Post #8636

ОБРАЩЕНИЕ К Р.Н. МИННИХАНОВУ В семье казанского исследователя, популяризатора истории и лаборанта ИВ РАН родом из Арского района Карима Гайнуллина произошла трагедия. Сыну поставили диагноз — метахроматическая лейкодистрофия. Это редкое генетическое заболевание, при котором постепенно разрушается нервная система ребенка. Болезнь развивается быстро, поэтому важно успеть начать лечение вовремя. Такая терапия существует и проводится в Китае. Она уже помогла другим детям, и у Исмаила есть хорошие шансы для выздоровления— болезнь выявлена рано. Остался один месяц для того, чтобы собрать 200 000 долларов для лечения ребенка. Мы обращаемся за поддержкой Раиса Республики и всех неравнодушных. Любая сумма приблизит эту семью к возможности пройти лечение. Сбор официальный, контакты проверены, все желающие могут посмотреть историю болезни и официальные документы по ссылке https://t.me/fikerdeslek/6663