Post #7474

Мен бутун тиббий тарихимни Anthropic’нинг Claude’ига юкладим. 550 та лаборатор таҳлил натижалари. 182 та клиник учрашув. 14 та касаллик ҳолати. Johns Hopkins, Мэриленд Университети, GBMC ва менинг PCP’м маълумотлари. Промптим: «Мен билмаслигим мумкин бўлган, очиқ-ойдин бўлмаган бирор нарсани айт». Бир неча дақиқа ичида у менинг LP(a) кўрсаткичимни аниқлади — бу генетик маркер жимгина одамларни ўлдириши мумкин. Кўп шифокорлар уни умуман текширмайди. Менда эса у меъёрдан 4 баравар юқори экан. У 2024 йилда тестостероним кескин пасайганини ҳам пайқади. (Ўша пайтда мен тўртта маҳсулотни ишга тушираётган ва код ёзишни ўзим ўрганаётган эдим. Кўриниб турибдики, танам стрессни мендан олдин сезган.) У 90 кунлик узлуксиз глюкоза мониторинги маълумотларини устма-уст қўйиб, HbA1c’ни қўлбола ҳисоблади ва лаборатор таҳлиллар билан солиштирди. Ҳатто консьерж-шифокорим LP(a) сабабли мени муайян статинга ўтказганини ҳам аниқлади — ва шу билан бирга 3-босқич клиник синовларда бўлган, 80% камайиш кўрсатаётган янги дори ҳақида ҳам қайд этди. Ҳозир мен қуйидаги учта масала ҳақида ўйлаяпман: → Буни қандай тартибга солиш мумкин? Агар бу алоҳида соғлиқ иловаси бўлганида, FDA тасдиқ жараёни йиллар давом этар эди. Лекин бу — шунчаки суҳбатлашиш мумкин бўлган чат-бот, холос. → 15 дақиқалик PCP қабуллари ва кейинги кузатувларсиз қолиб кетган одамлар учун бу жуда катта ўзгариш бўлиши мумкин. Бутун тиббий картани ўқийдиган ҳақиқий «иккинчи фикр». → Тиббиёт ходимлари учун оқибатлар улкан. Бу алмаштириш эмас — лекин «хабардор бемор» деган тушунчанинг минимал даражаси жуда юқори кўтарилди. Биз ҳозир асосий бир ўзгаришни реал вақтда кузатяпмиз. Хавфсизлик ва қандай қилиб фойдаланиш ҳақида изоҳларда батафсил 👇 #HealthTech#AI#FutureOfMedicine#PersonalizedHealth Linkedin да Robert Wray пости таржимаси @paiziev24