Post #15845

У нас состоялась долгожданная встреча с Доктором Вивеком @child_neuro_dubai в Москве, чему мы были очень рады. Он помнит Артема с прошлой нашей встречи в Дубае и тоже рад был видеть. Доктор посмотрел Артема и еще раз мы убедились, что состояние ребенка позволяет получить препарат Elevidys. Как вы услышали главное требование к введению этого лекарства , чтобы ребенок был на ногах, сохранял подвижность. Это очень важный момент. Мы молимся Богу каждый день, чтобы Артем и дальше сохранился в том состоянии , в котором он есть сейчас, чтобы он не ослаб и не перестал двигаться и ходить, ДО ЗАКРЫТИЯ sborа. Поэтому снова и снова ПРОСИМ вас ПОМОЧЬ нам УСПЕТЬ спасти сына, так как время наш главный враг🙏 Миодистрофия Дюшенна - это болезнь мальчиков, которая разрушает мышцы всего тела и забирает силы ребенка. Жизнь таких детей в опасности и может продлиться около 18-20 л. Но ЕСТЬ ШАНС, который может остановить болезнь до необратимых последствий. Пока еще не поздно, очень просим вас помогите🙏 СРОЧНЫЙ СБОР НА ПРЕПАРАТ Elevidys.АРТЕМ САРДАРЯН, 12л, МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА. Сделать любой перевод на номер 8 925 851 39 44 мама, Милана С. (Сбер, Тинькофф, Альфа) , не забудьте смс при переводе ❗️это важно❗️ на лечение Артему.