Post #5681

Учёные из России помогут Казахстану найти детей с редкими болезнями Российская компания «Росмед» при кураторстве Научного центра педиатрии и детской хирургии Алма-Аты запустили на территории Казахстана электронную базу данных селективного скрининга детей с гипофосфатазией и болезнью Вольмана. Диагностику проводит лаборатория наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Как сообщают «Известия», российские ученые с помощью новой онлайн-платформы на основе искусственного интеллекта помогают врачам Казахстана выявлять редкие генетические заболевания у детей. Раньше в республике была недоступна диагностика этих патологий. Медики отбирают детей с подозрительными симптомами, делают им ряд простых анализов, а затем отправляют каплю сухой крови каждого пациента на генетический анализ в Россию. Российские же специалисты при подтверждении подозрений приглашают семью в Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, где назначают терапию. В дальнейшем число диагнозов планируют расширить.