🕊 Санкт-Петербург и ЛО. За свободу выбора

Как мы знаем, вчера суд по делу Ники Останиной вынес решение в пользу опекунов. На самом деле, это не очень удивляет (хотя и ужасно огорчает). Многие удивлялись тому, как нагло действуют чиновники в суде, несмотря на проверку по уголовному делу в их отношении. Но правда в том, что это – как раз причина их наглого поведения. Дело в том, что решение суда в пользу опекунов – это единственный шанс для них избежать уголовного преследования. Потому что в УПК РФ существует норма о т.н. «преюдиции»: обстоятельства, установленные вступившим в силу решением суда по любому делу, признаются за истинные без дополнительной проверки (ст. 90 УПК РФ). То есть если суд решит, что все действия опеки и других фигурантов были «законными», то следователи вынуждены будут принять это за факт. Именно поэтому местные чиновники лезли из кожи вон, наверняка напрягли все связи, действовали с максимальным напором и наглостью – чтобы получить «нужное» решение суда и этим защититься от уголовного преследования. Теперь у них двойная надежда: на то, что родственники опустят руки – и на то, что наши суды очень не любят отменять решения нижестоящих инстанций. Обычно такие суды проходят для опеки легко, как по маслу. В этот раз долгий суд, несколько томов дела, закрытие процесса – все говорит о том, что на самом деле нечистоплотные чиновники напуганы вместе с судейскими – постарались подложить себе как можно более толстый слой соломы. То есть они вполне осознают собственную неправоту и уязвимость. Вывод прост – родным Ники Останиной нужно обязательно идти дальше. А нам, всем вместе, продолжать заниматься оглаской и привлекать к этому делу внимание общества. Важно, чтобы дело вышло за пределы региона – местным чиновникам во много раз сложнее становится влиять на суд вне «своей» территории. И важно внимание – тогда суд перестает держаться за первые решения. Вот почему так важна огласка и ваши усилия, друзья – вспомним дело Долиной. Когда скандал стал слишком скандальным, высокие связи перестали помогать. ❗️ Так что продолжаем звучать и привлекать внимание к скандальной сути дела Ники Останиной, И последний важный вывод. В ГосДуме, как мы помним, лежит внесенный большой группой депутатов законопроект, который устанавливает реальный эффективный приоритет родственников в делах об опеке и усыновлении. Ювенальное лобби активно пытается этот законопроект тормозить – разными «экспертными заключениями» (например за подписью автора антисемейных законов депутата Крашенинникова). В одних заключениях пишут, что законопроект избыточен – у родственников и так якобы есть приоритет. В других – что никакого приоритета не нужно, потому что пусть суд решает, кому отдать «в каждом отдельном случае». Дело Ники Останиной ярчайшим образом показывает, что закон необходим. И показывает подлинное лицо тех, кто против него выступает – делая очевидным их ложь и антисемейные установки. Мы всей страной видим, как выглядит нынешний «приоритет», которого на деле – при желании опеки – попросту не существует. И мы видим, как суд «обеспечивает настоящие интересы ребенка», поддакивая чиновникам от опеки. Законопроект №1107441-8 остро необходим всем семьям страны. Поэтому нужно писать к Президенту, депутатам Госдумы (начиная с Вячеслава Володина), сенаторам РФ – в общем, писать во все инстанции. Требовательно спрашивать, почему законопроект №1107441-8, который гарантирует реальный приоритет родственников в делах об опеке и усыновлении, до сих пор не принят, почему допускаются проволочки в принятии столь важного закона – и призывать обеспечить его скорейшее принятие. За дело, друзья. От нас с вами многое зависит!

Друзья, пока юристы работают, каждый из нас может: 1) Писать обращения - к Президенту, к депутатам Госдумы (в марте должен был рассматриваться законопроект о приоритете родственной опеки - законопроект №1107441-8, сейчас уже почти май, депутаты спят), сенаторам РФ, уполномоченному при Президенте по правам ребёнка, уполномоченному по правам человека в РФ, в Генпрокуратуру и Следственный комитет РФ. 2) Принять участие во флеш-мобе - записать видео или фото и разместить его у себя в соцсетях с хештегом #ВернитеНикуДомой, где рассказать о том, что вы считаете, что важно вернуть ребёнка в родную семью и почему это важно. 3) Распространять информацию об этой вопиющей ситуации. Писать известным медийным людям (не ток-шоу, пожалуйста!) Не потерпим ювенальный фашизм в нашей стране! #ВернитеНикуДомой

Подключайтесь, коллеги! Пусть закон Ники Останиной пройдёт!

Приглашаем журналистов и слушателей! Время: 9 апреля 2026 года 9:30 утра Место: Новгородский районный суд Новгородской области г. Великий Новгород, ул. Октябрьская, д. 15 Истец: Ольга Адамович, будет оспаривать передачу под предварительную опеку своей правнучки Ники Останиной в семью новгородского госслужащего - главы Солецкого округа Максима Тимофеева и его жены Надежды. Правосудие у нас в стране открытое, тайны опекунства НЕТ, только тайна усыновления. Персональные данные всех участников уже известны СМИ. Однако, подозреваем, что чиновник и сотрудница полиции могут оказывать административное давление на суд, чтобы закрыть от народа и СМИ заседание. Хотя законом это не предусмотрено.

❗️❗️❗️ ВАЖНО! ИЩЕМ ПОСТРАДАВШИХ! Друзья, мы продолжаем усиленно работать с высокопоставленными представителями власти по вопросу ПРИНУДИТЕЛЬНОГО РЕГИСТРА ЗАБОЛЕВАНИЙ С 1 МАРТА. У нас есть шанс! Нас услышали! Но помимо писем, нужна от вас и информация о случаях подделок медицинской информации в электронных сервисах и базах данных. То, с чем вам лично пришлось столкнуться. Эта информация будет использована нами как аргумент! Мы знаем, что сотни тысяч граждан страны сталкиваются с приписками в электронных картах (несуществующие вакцины, обследования, осмотры). Вы должны написать нам обо всем этом! ✅ Вот в этой теме в нашей группе ВК: 👉https://vk.ru/topic-91280223_56133895 Друзья, пишите только по теме одним сообщением! Любые иные сообщения будут удаляться! Если есть доказательства в виде скриншотов, документов и т.д. то можете приложить. Указывайте какие медицинские организации вносили недостоверные сведения. _____________________________ ⚠️ Телеграм скоро может быть признан экстремистским. Подписывайтесь на нас: ✅ в нельзяграме: просто вбейте запрос в гугле он вам найдет сразу нашу там страницу (нас там уже больше 166 000) ✅ в ВК: https://vk.ru/detipeterburg ✅ в бастионе: bastyon.com/ouzs

⚠️Друзья, нужна ваша активная помощь. С 1 марта этого года, если у нас не получится это остановить, заработает реестр, фактически уничтожающий понятие врачебной тайны. Очередная дрянь, нарушающая права граждан и федеральное законодательство, протаскивается через постановление Правительства, без какого-либо общественного обсуждения вообще. Ознакомиться можно здесь: Правительства РФ от 31.05.2025 N 822 "Об утверждении Правил ведения федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями". Реестр федеральный, права доступа очень широкие (не для пациентов), вносить хотят данные обо всех беременных (включая информацию о любом исходе беременности), о пациентах с психическими заболеваниями и расстройствами поведения, с сахарным диабетом, с новообразованиями, со стенокардией, инфарктами миокарда, нарушениями ритма и проводимости, о пациентах с сердечно- сосудистыми имплантами и трансплантатами, кардиомиопатией, сердечной недостаточностью, нарушениями мозгового кровообращения (инсульты), болезнями легких и печени. Иными словами, реестр вовсе не "отдельных заболеваний", как заявляется, в реестре так или иначе окажется каждый. Приём даже без уведомления. Возможностей удалить или изменить запись, отказаться от внесения для пациентов не предполагается вовсе. Естественно, декламируются польза для самих пациентов, но совершенно очевидно, что эти данные нарушают федеральное законодательство (право на врачебную тайну, конституционное право на защиту частной жизни, закон о персональных данных и т.д.). Очевинны перспективы коммерческого и нелегального использования. Мы составили обращения к сенаторам Российской Федерации (Наталья Касперская @natalya_kasperskaya_channel озвучила, что планируется обсуждение в Совете Федерации) и для депутатов Госдумы. Образца ниже: Сенаторам: https://t.me/imotvet/18693 (.doc можно менять текст по желанию) Депутатам: https://t.me/imotvet/18694 (.pdf) Подобное же обращение (поменяв первую строчку с обращением к адресату) можно направлять в Правительство, Президенту, Уполномоченному по правам человека и любому иному адресату по вашему выбору). Давайте попробуем это остановить!

Коллеги! Мы готовим к открытию Центр гуманитарной помощи в Санкт-Петербурге. Если объяснять в двух словах, это бесплатный магазин, где нуждающиеся беременные и семьи с детьми могут бесплатно получить всё необходимое для жизни. Естественно, всех обращающихся за помощью мы проверяем, халявщики нам не партнёры, поддержку получают только те, кто действительно, объективно находится в трудной жизненной ситуации. Помощь будут получать не только семьи северной столицы, но и жители области (будут организованы регулярные выезды в разные районы). В связи с открытием Центра мы ищем сотрудника, женщину 35-55 лет. График 5/2, полная занятость. Функционал - приём и учёт в 1С (научим) гуманитарной помощи, приём граждан, проверка документов, выдача помощи, организация выездов в районы. Работы много. Порядочность, аккуратность, умение работать в команде, ответственность и многозадачность - обязательны. Ждём тех, кто имеет душевное стремление и моральные ресурсы помогать людям. Для кого важно видеть результаты своего труда в помощи другим людям. Резюме можно прислать на номер +79643948381

Прямыми следствием скринингов беременных и в частности совсем НЕ 99℅-точного НИПТ (о частоте ложноположительных результатов писали здесь: https://t.me/imotvet/18447?single) являются евгенические аборты. При этом существуют тысячи случаев, когда диагноз ошибочен. Например, по статистике хосписа "Дома с Маяком", где женщинам дают возможность рожать паллиативных детей : 21 ребенок из 103 вышел из паллиативного статуса. Каждый пятый! 📊 Своей статистикой по ошибочным диагнозам делится и фонд Жизни луч: исходы беременности 278 подопечных фонда: - у 136 женщин (49%) родились дети, здоровые или с минимальными отклонениями, не требующими стационарного лечения. Находки при УЗИ, подавляющее большинство которых рассматривались, как медицинские показания к прерыванию беременности со стороны плода, не подтвердились при обследовании в экспертном учреждении или ликвидировались к моменту родов. Показания к прерыванию беременности со стороны матери благополучно преодолены или не потребовали медицинского вмешательства. ❤‍🩹 Только вдумайтесь! 49%, почти половина всех случаев ⠀⠀ - в 58 случаях (21%) - диагноз ребенка был подтвержден и детям оказана высокотехнологичная помощь в федеральных медицинских центрах. - 84 женщины (30%) перенесли потерю. 60 малышей погибли внутриутробно, 3 – в родах и 21 малыш умер в послеродовом периоде. Есть неутешительная статистика АНО "Спаси Жизнь" по данному вопросу. За один месяц к их генетику попало 19 обращений. Неблагоприятный диагноз был подтверждён всего лишь в 4 случаях из 19. А ведь все эти мамы собирались на евгенический аборт! @Bashankaev прокомментируете? С какой целью вы евгенические аборты продвигаете под видом помощи женщинам? Депутаты недавно предлагали для неработающих сделать ОМС платным. А охулиарды денег на кого-надо медицинский бизнес на бюджете, у нас конечно есть.

Анализируемость 1-2% реальных патологий и в 10 раз больше ложноположительных результатов по отношению к реальным патологиям - это "важно выявить"? Что можно выявить при таких процентах? 90% детей с врождёнными патологиями погибают сами, и для того, чтобы попрощаться с ними, не нужно заниматься скотоводческой абортивной евгеникой, делая из женщин бесплодных инвалидов. Пройдите по ссылке на статью о евгенических абортах - там несколько знаковых исследований, среди которых полевые и мета-анализы. Автор мета-анализа задаётся вопросом: как тест с такими погрешностями ВООБЩЕ мог попасть на рынок и захватить его? У него только один ответ - деньги. Не было обнаружено ни одного реального масштабного исследования НИПТ перед его внедрением на рынок. Его результаты ХУЖЕ, чем у биохимического скрининга, но он уверенно шагает по планете на больших деньгах. А как вам исследование, в рамках которого у 33 тыс. женщин был выявлен (биохимическим способом, без биопсии) риск аутосомных заболеваний плода, и в итоге ни один ребёнок не оказался болен ничем подобным? В реальной практике российских ЖК все такие женщины могут получить направление на аборт во втором-третьем триместре. 33 тыс. детей! Вот это реальная картина того, что "важно выявить". Большой обзор всех проблем с пренатальной диагностикой тут.

У Председателя Госдумы Вячеслава Володина опрос по поводу генетического тестирования родителей. В ШМАКСЕ 🤦‍♀️ Но комментарии можно написать под постом в телеграм: https://t.me/vv_volodin/1414 Суть генетических тестов - как будущих родителей, так и новорождённых детей - вовсе не лечение, а предотвращение рождения ПОТЕНЦИАЛЬНО больных детей. Иными словами - евгеника. А также продвижение замены естественного пути зачатия детей на вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ). Сейчас этот бизнес ещё плотнее хочет присесть на бюджет. Что происходит, когда женщина беременна, а тест показывает РИСКИ генетических болезней? Врачи рекомендуют ей аборт: «Ну зачем вам больной ребенок?» Причём, часто эти данные вообще не имеют никакой прямой связи с показателями конкретной женщины, а имеют в своей основе средние показатели по возрасту, в котором находится женщина! Более того, подавляющее большинство выявляемых внутриутробно диагнозов невозможно внутриутробно вылечить. Но зато они становятся основанием для рекомендации женщине сделать аборт. И мало кто знает о том, что в 50% эти диагнозы, а тем более вероятности этих диагнозов вообще не подтверждаются и, если женщины охраняют беременности - рождаются здоровые дети! Когда же женщина рождает больного ребёнка - врачи, вместо помощи, опять же рекомендуют ей отказ от ребёнка: «Ну зачем вам больной ребенок?». А потом на содержании этого ребёнка зарабатывает система. Здесь же циничный бизнес идёт ещё дальше и пытается загрести из бюджета РФ еще больше! В результате тестов на генетическую совместимость партнёров выявляются только ВЕРОЯТНОСТИ тех или иных даже не болезней, а мутаций генов. Они могут приводить к появлению заболеваний, а могут не приводить. Это вообще - вилами по воде. Но что будут предлагать прошедшим тестирование парам? Правильно - им будут предлагать замещающие естественный способ зачатия - ВРТ (вспомогательные репродуктивные технологии - ЭКО и сопутствующие), которые уже протащили на бюджет государства! При этом умалчивая о том, что эффективность ЭКО не превышает 30% и здоровье детей совсем не гарантирует! #бюджет_не_резиновый ! При этом существуют достоверные данные, что обьявлямые в результате скрининговые риски и диагнозы для уже зачатых детей не подтверждаются в 50% случаев! Примеры ниже. Статистика Луча жизни: https://vk.com/wall-193320295_459 Статистика другого похожего проекта: https://t.me/imotvet/13585 #скрининг#генетические_тесты #врт#эко#аборт

Наши неравнодушные #подписчики затронули важную тему ⬇️ Мобильный интернет уже давно работает с перебоями Это происходит практически везде и даже в Приморье. На Камчатке. (То есть во всех тех регионах, куда никогда не долетал ни один БПЛА.) И когда нормальный интернет не работает, то остаются только белые списки. И все понимают, что это не имеет отношения к беспилотникам. Это исключительно цензурное решение, и белые списки вводятся уже официально. Даже мобильные операторы в открытую говорят об ограничениях, не связанных с ними. А между тем грубо нарушается ст. 29 Конституции РФ, которая даёт право на получение информации любыми законными способами Во многих областях, например в соседних с московским регионом, интернет уже практически ежесуточно работает по, неизвестному обычным пользователям, расписанию. А приграничные районы могут узнавать информацию только из мах🤢 Безусловно, молчаливым решением являются общественные WiFi точки, но хочется отметить их возросшие перегрузки, низкую скорость, и внешнюю недоступность. Нас ежедневно пытаются загнать в мир цифры, а между тем, простому обывателю на бытовом уровне становится практически невозможно воспользоваться любыми онлайн платформами, услугами,связанными с транспортом, денежными переводами, оплатами ЖКХ, работой с банкоматами и тд. Создаются всё условия для возможных сбоев и утечек данных. Медицина - это вообще отдельная строка. На примере детей с диабетом, можно пояснить, что для данной категории применяются специальные носимые устройства, которые дистанционно передают уровень сахара в крови ребёнка. Родители отправляют такого ребёнка в детский сад или школу, и знают, что у него с уровнем сахара в крови. Это важно, потому что это угрожающее жизни состояние. И родители где-то на работе, а ребёнок в детсаду и взрослые знают уровень сахара в крови ребёнка. Детей таких в России десятки тысяч, и они живут нормально, потому что родители могут следить, чтобы ребёнка не накрыло тяжёлое состояние. Так вот у них перестают работать такие устройства, с ними нет связи и нет доступа, потому что блокируют интернет. Также в России из-за блокировок интернета практически перестал быть доступен Be My Eyes — сервис помощи незрячим людям, который помогал решать повседневные задачи с помощью видеосвязи с волонтерами либо встроенного искусственного интеллекта. По нашему мнению, в настоящее время есть масса причин обратиться за разъяснениями в Генеральную прокуратуру России, ФАС России, другие надзорные ведомства. Предлагаем воспользоваться готовым шаблоном обращения в Роскомнадзор. Это совершенно законный способ отстаивания своих прав. Одно обращение может не изменить ситуацию, но массовое — вполне способно сдвинуть проблему с мёртвой точки. Не оставайтесь в стороне. Мы уже отправили своё обращение, теперь ваша очередь ⬇️ Для этого зайдите на сайт Роскомнадзора, выберите раздел «Обращения» https://rkn.gov.ru/treatments/ask-question/ и прикрепите ФАЙЛ с текстом обращения. Важно прикрепить именно ФАЙЛ, так как форма "Вопрос/Текст обращения" ограничена 2000 символов Сохраняем, действуем, распространяем 🤝 *Узнать как получить компенсацию за некачественную связь можно тут ⬇️ https://t.me/yurist_group31/6025 https://t.me/yurist_group31/6027?single