Содержимое
Разработка новой стратегии для борьбы с устойчивостью супербактерий Испанские и американские ученые представили инновационное соединение, способное предотвращать развитие устойчивости у золотистого стафилококка (S. aureus). Это соединение блокирует ключевой белок BlaR1, который отвечает за механизм инактивации антибиотиков. Эффективность нового соединения Испытания на мышах показали, что сочетание соединения 4 с оксациллином и меропенемом демонстрирует высокую эффективность в борьбе с золотистым стафилококком. Это открывает новые горизонты для разработки аналогичных методов лечения против других устойчивых бактерий. Рентгеновская кристаллография Группа ученых под руководством Хуана Эрмосо применила рентгеновскую кристаллографию для изучения структуры белка BlaR1. Анализ показал, что соединение 4 эффективно связывается с активным сайтом этого белка, что открывает новые горизонты для дальнейших исследований. Доклинические испытания Соединение 4 было протестировано на 40 устойчивых штаммах S. aureus и показало высокую эффективность. Следующим шагом станет переход к клиническим испытаниям для улучшения его фармакокинетических свойств. Значение открытия Это открытие предлагает новый способ повторного использования β-лактамных антибиотиков против MRSA (метициллин-резистентного золотистого стафилококка). Это может привести к улучшению клинических результатов и снижению необходимости в использовании антибиотиков последней линии. Глобальная угроза устойчивости к антибиотикам Устойчивость к антибиотикам представляет собой серьезную угрозу общественному здравоохранению. В Европе MRSA вызывает около 10% госпитальных инфекций, а в США в 2017 году было зарегистрировано более 119 000 случаев инфицирования и более 20 000 смертей, связанных с MRSA.