Post #814

7 сентября — Всемирный день осведомлённости о миодистрофии Дюшенна (МДД). Это редкое генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из 3 500–5 000 новорождённых мальчиков. Часто диагноз ставят поздно: первые признаки можно перепутать с другими состояниями, а время имеет большое значение. Фонд «Гордей» подготовил специальный проект, чтобы найти тех, кто пока не в поле зрения врачей, ведь каждый найденный ребёнок — это шанс вовремя начать лечение и поддержку. 📹 Этот ролик показывает, как найти мальчиков с МДД — поделитесь им с друзьями и коллегами. https://vk.com/video-210393312_456239107 Сегодня — хороший день, чтобы напомнить: редкий — не значит неважный.