TGTGInsightаналитика telegramLIVE / telegram public index
← Абсолют—Помощь
Абсолют—Помощь avatar

TGINSIGHT POST

Post #919

@absolutehelp

Абсолют—Помощь

Просмотры727Количество просмотров
Опубликован27 окт.27.10.2025, 08:06
Содержимое поста

Содержимое

Октябрь — Всемирный месяц осведомлённости о spina bifida — врождённой патологии, при которой один или несколько позвонков не смыкаются, оставляя спинной мозг без защиты. Но spina bifida — диагноз, с которым можно жить. В России ежегодно рождается около 1,5–2 тысяч детей с таким диагнозом. Для многих семей это становится полной неожиданностью. Патология формируется в первые 28 дней беременности и обычно обнаруживается на втором скрининге. В такой ситуации очень важны своевременная диагностика и корректное информирование родителей. С 2016 года фонд «Спина бифида» системно помогает семьям на всех этапах: 💜 Ранняя диагностика: фонд внедрил ИИ в УЗИ для помощи врачам в выявлении патологии на ранних сроках; 💜 Внутриутробная операция: в России проведено более 100 бесплатных операций по коррекции спинномозговой грыжи до рождения ребёнка. Фонд оказывает организационную и финансовую поддержку; 💜 Сопровождение после рождения: фонд обеспечивает комплексную помощь — от предоставления технических средств реабилитации и медицинского маршрута до адаптивного спорта, психологической и юридической поддержки. Spina bifida не излечивается полностью, но при правильном подходе дети с таким диагнозом могут развиваться, учиться, общаться и полноценно жить. Информация и вовремя оказанная помощь действительно меняют многое — для родителей и для ребёнка. Например, во время второго скрининга врачи сообщили Марии, что у её будущей дочки расщепление позвоночника (spina bifida). Мгновения между диагнозом и пониманием, что делать дальше, — самые тревожные. Врачи не давали надежды. Но благодаря поддержке фонда «Спина бифида» девочке провели внутриутробную операцию, которая помогла снизить риски инвалидизации. Благотворительный фонд "Абсолют-Помощь" поддерживает программу ранней помощи, благодаря которой почти 300 семей с малышами с врожденной патологией развития позвоночника находятся под под заботой и получают помощь! Поделитесь этим постом в своих социальных сетях, чтобы больше людей узнали о возможностях поддержки тех, кто столкнулся с этим диагнозом!