Post #683

Лекарства под контролем: как ЕАЭС унифицирует рынок 💊 ЕАЭС выходит на новый уровень интеграции: в Чолпон-Ате утверждена Концепция развития общего рынка лекарств до 2030 года. Главная цель — единые правила, стандарты качества и снижение зависимости от импорта для 183 млн граждан Союза. 📈Рынок растёт: с 2019 года по стандартам ЕАЭС зарегистрировано 392 препарата (15% рынка), общий оборот — $27 млрд, из них 44% обеспечено внутренним производством. Но зависимость от внешних субстанций всё ещё высока — 56%. ⏳ Слабое место — долгие процедуры регистрации (12–18 месяцев против 9–12 в ЕС) и разобщённые ИТ-системы. До 2026 года все 8 тыс. «национальных» регистраций должны перейти в единый реестр Союза. Это потребует десятков тысяч долларов и до года работы на каждый препарат. 🏭Производственная база: 214 GMP-заводов, но лишь 60% соответствуют международным стандартам. План — обучить 5 тыс. специалистов и устранить разрыв. Успешные примеры уже есть: совместное производство вакцин России и Казахстана. 🌍К 2025 году должны появиться новые техрегламенты — от биопрепаратов до орфанных лекарств. В перспективе — локализация субстанций (30% к 2030 году вместо нынешних 10%). 💵 Эффект — +$5–7 млрд к экономике Союза, рост доли фармы в ВВП с 0,8% до 1,2% и 10 тыс. новых рабочих мест. Социальный результат — снижение дефицита жизненно важных лекарств с 25% до 10% и удешевление цен на 5–7%. ⚡ ЕАЭС строит не просто общий рынок лекарств, а полноценный фармацевтический кластер мирового уровня. Но успех зависит от устранения бюрократии, модернизации производств и координации всех пяти стран.