Post #213

🌀 В рамках секции «Редактирования генома и генотерапия» на 12-й Всероссийской научно-практической конференции Центров геномных исследований мирового уровня «Геномное секвенирование и редактирование» (NGS 2024) ученый Центра высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины Института биологии гена РАН (далее Центр) к.б.н. Юлия Юрьевна Силаева поделилась опытом редактирования генома животных. 🧬 Модельные генно-модифицированные животные незаменимы для исследования генетических заболеваний, заболеваний обмена веществ и сердечно-сосудистой системы. Животные модели заболеваний человека создаются с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9, которая доставляется в эмбрионы с помощью микроинъекций. «Эффективность редактирования генома эмбриона кроликов составляет 87%. В процессе совместной работы Центра и НИИ ПЗК была создана линия кроликов с нокаутом гена Galnt17 (животная модель аутизма), а также кролики, нокаутные по гену рецептора лептина LEPR (животная модель ожирения). Оба нокаута получены на кроликах впервые в мире», – рассказала Юлия Силаева Подробнее – на сайте Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы. Исследования поддержаны субсидией Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Соглашение № 075-15-2019-1661 от 31 октября 2019 г.)