Post #346

⛑️ Специалисты Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУим. Н.И. Пирогова Минздрава России первыми в России началипроводить генозаместительнуютерапию пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. ✅ Первым пациентом, получившим лекарство, стал 5-летний Лев из Когалыма. 🔴 Мышечная дистрофия Дюшенна – редкое генетическое заболевание, при котором у ребенка наблюдается прогрессирующая мышечная слабость. Болезни подвержены только мальчики (приблизительно 1 из 5 000). Раньше мышечную дистрофию Дюшенна нельзя было вылечить, врачи могли лишь замедлить ее развитие с помощью гормональной терапии. 🇷🇺 В России стало доступно введение нового дорогостоящего генозаместительного препарата однократного введения «Элевидис». ✨ Получить его помог семье Льва Фонд «Круг Добра». «На данный момент симптомы заболевания у Льва практически незаметны. Это очень хорошо, потому что лечение, начатое до проявления симптомов, будет иметь наибольший успех», – рассказала лечащий врач пациента, кандидат медицинских наук О.А. Шидловская.