Post #259

Всем, наверное, знаком момент отчаяния, когда думаешь со злостью: «Да как же так! Почему всё решают деньги!». У нас бывает так, что и хочется, чтобы за деньги, а не получится… Историю одного сильного духом мальчонки мы рассказывали не раз(начало истории тут https://vk.com/club143042170?w=wall-143042170_628). Зовут его Гриша. Григоряша – так зовет мама Катя. Желанный сын. Рос весёлым крепышом, а потом… Эпилепсия. Причем такой тяжести, что не каждому взрослому такое вывезти страшно сложно было бы. И физически сложно, и морально. А Гриша тянет. Уже много лет. Не сдается. Екатерина - геройская мама. Сделала и продолжает делать всё возможное и невозможное, чтобы сыну было полегче. И это дает свои плоды. У Гриши сейчас стоит водитель блуждающего нерва, неплохо подобрана лекарственная терапия. Всё стабильно. А это в таких делах очень важно. Жизненно важно. И именно эта стабильность прямо сейчас повисла на ниточке. Один из препаратов базовой терапии эпилепсии у детей (в том числе и у Гриши) просто пропал. Им его выдавали бесплатно. А тут - нет на складах. И ведь нет нигде! Ни за деньги, ни без! А препараты такого порядка не отменяют в один день. Их месяцами снижают на убывание – иначе всё… Но у Гриши не осталось времени даже на этот отчаянный шаг. И мы к вам с просьбой. Может, у кого-то остался дома по каким-то обстоятельствам этот препарат. Может, вы могли бы помочь найти его за пределами страны. Это будет в прямом смысле спасением для Гриши. Препарат называется Суксилеп (этосуксимида). Возможно Суксимид. Даем сразу контакты мамы. Екатерина- 89058818306 Спасибо всем неравнодушным.