Post #3911

Главные тезисы по итогам пресс-конференции министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого. ➡️Об актуализации обязательных требований к продукции в Евразийском экономическом союзе ⏺️Принято 52 технических регламента, 48 из них уже применяются, еще 9 - в работе. ⏺️Приняты два ключевых документа к техрегламенту по химической продукции. Это порядки проведения нотификации новых химвеществ и формирования и ведения реестра химвеществ и смесей. ⏺️Планируется принятие техрегламентов на лакокрасочную продукцию, синтетические моющие средства и бытовую химию. ⏺️Завершены две научно-исследовательские работы. Первая – для исключения обращения игрушек и другой продукции, причиняющей вред здоровью и развитию детей. Вторая позволит производителям расширить спектр исходного сырья для кондитерских изделий (халва, козинаки). ➡️О развитии общих рынков лекарственных средств ⏺️В 2025 году завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств. ⏺️По единым правилам регистрации подано порядка 50 тыс. заявлений. Выдано более 13 тыс. регистрационных удостоверений. ⏺️В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на выполнение инспекций площадок, расположенных как на таможенной территории ЕАЭС, так и за ее пределами. По результатам инспекций выдано более 3 тыс. сертификатов. ➡️О развитии общих рынков медицинских изделий ⏺️Введены единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медизделий. ⏺️До 31 декабря 2025 г. регистрация медицинских изделий проводится как по единым, так и по национальным правилам. С 1 января 2026 г. останется регистрация медизделий только по единым правилам, однако вносить изменения в регистрационные досье по национальным правилам можно будет еще до конца 2026 года. #ЕЭК#ЕАЭС