Post #771

31 декабря 2025 г. завершается переходный период для приведения регистрационных досье лекарственных средств к единым требованиям ЕАЭС Производителям лекарств стран ЕАЭС предоставлена возможность одновременно вносить изменения в регистрационное досье в ходе процедуры приведения их в соответствие. Для обеспечения непрерывного производства и поставок лекарств на рынок ЕАЭС производителям предлагается заранее (не менее чем за 6-9 мес.) подавать заявления на включение в план инспектирования на 2025-2026 гг. До конца 2025 года сохраняется действие национальных регистрационных удостоверений и возможность внесения изменений в досье по национальным правилам.