Post #74

Наличие хромосомных аномалий будущего малыша можно определить по крови матери, вы знали?🤔 ☝️Дело в том, что ДНК малыша появляется в крови матери уже на 4-5 неделе беременности и уже к 9-10й неделе его достаточно для того, чтобы провести НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), который сможет определить нет ли у будущего ребенка хромосомных аномалий. Для этого производится забор крови из вены будущей мамы, выделяется ДНК плода и исследуется. Все просто, быстро и абсолютно безопасно☘️ Существует 2 вида тестирования: ▶️Таргетное для выявления аномалий 5 хромосом (13, 18, 21, X, Y) ▶️Полногеномное для выявления аномалий всех хромосом В каких случаях стоит проводить тестирование: ⏩Желание родителей ⏩Наличие риска по результатам скрининга первого триместра ⏩Отказ от инвазивной пренатальной диагностики (прокола) или наличие текущих противопоказаний к ней 🔼При этом, достоверность результата для определения аномалий хромосом 13,18 и 21 – не менее 99%, а для определения аномалий хромосом X и Y – не менее 95%, что значительно выше, чем при комбинированном скрининге, где используются косвенные методы оценки. Именно поэтому будущие родители очень часто дополняют скрининг данным тестом, ведь спокойствие за здоровье будущего малыша - это самое важное для родителей Хотите записаться на прием, оставляйте “+” и мы с вами свяжемся❤️