Post #263

Как внедрить ГОСТ ISO 13485-2017? ГОСТ ISO 13485-2017 - это российская адаптация международного стандарта ISO 13485, определяющего требования к системам менеджмента качества (СМК) для производителей, поставщиков и разработчиков медицинских изделий Этот стандарт не просто регламентирует процессы – он делает их прозрачными, управляемыми и предсказуемыми. Он помогает минимизировать риски, улучшить контроль качества и подготовиться к сертификации на рынках, где требуется соответствие ISO 13485. Приглашаем на онлайн-семинар по требованиям национального стандарта ГОСТ ISO 13485-2017 📅 Ближайшая дата: 11–13 марта 2025 Что будет на семинаре? ✔️ Разберём требования ГОСТ ISO 13485-2017 ✔️ Расскажем как адаптировать требования и встроить их в СМК ✔️ Освоим процессный подход и внутренний аудит ✔️ Практика вместо «сухой» теории 👩‍🏫 Спикер: Ника Дарья Александровна Ведущий аудитор по стандартам ISO 13485 / ГОСТ ISO 13485-2017 и ISO 9001 / ИСО 9001, кроме того Дарья Александровна является действующим директор компании по производству медизделий ООО «СПИНОР» 🎓 По окончании семинара все участники получат сертификаты + раздаточные материалы 📌 Программа и регистрация: https://haensch-qe.ru/edu/iso13485/