Post #30

Сегодня рассказываем чуть подробнее о нашем новом вебинаре для производителей медицинских изделий, который состоится в следующий четверг 21 апреля в 15:00 по Московскому времени 👇 "Экспорт медицинских изделий: обходим ограничения и осваиваем новые рынки" Ключевые темы: 👉 Европейская сертификации по регламенту MDR EU 2017/745 (СЕ маркировка) - Фактическая ситуация без прикрас - Какие пути получения СЕ можно реализовать в настоящий момент 👉 Сертификаты по стандарту ISO 13485:2016 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования к регулированию» - Где сертифицироваться по ISO 13485 чтобы сохранить международный статус IAF - Как совершить переход/трансфер из одного органа уровня IAF в другой 👉 Возможности рынков дружественных стран (на примере Индии) - Алгоритм регистрации ⁉️ Вопросы-ответы. Обсуждение. Мы приглашаем участников к активному диалогу. Для нас важно не только поделиться информацией, подготовленной на основе фидбека от наших текущих клиентов, но и узнать с какими еще трудностями сталкиваются производители и представители структур, помогающих производителям выходить на экспорт.