Post #347

🩺 Обучение для производителей медицинских изделий: ключевые требования MDR, ISO 14971 и ISO 13485 Уважаемые коллеги! Приглашаем руководителей и специалистов ваших компаний повысить квалификацию на наших онлайн-семинарах в конце 2025 года. 🎯 Главное событие декабря: Требования европейского регламента MDR (EU) 2017/745 📅 Даты: 3-4 декабря 2025 г. ➡️ Программа и регистрация. А также обратите внимание на другие актуальные обучения, которые пройдут в ближайшее время: ✔️ 21-23 октября:«Как управлять рисками в производстве медицинских изделий ISO 14971:2019» ✔️ 5-7 ноября: «Требования национального стандарта ГОСТ ISO 13485-2017» ✔️ 16-18 декабря:«Внутренний аудитор ГОСТ ISO 13485-2017 \ ISO 13485-2016» 📜 По итогам любого семинара все слушатели получают именные сертификаты. Образовательная лицензия №Л035-01277-66/00193340 Свяжитесь с нами! [email protected]