Post #1734

Да, это пранк, но сразу и не верилось: Если правда, то это самая большая сенсация в продлении жизни за последние 15 лет. Учёные из университетов Оксфорда и Лондона опубликовали преприпринт, где они продлили жизнь старым мышам на 17 месяцев. С чем бы это сравнить? Это всё равно что пенсионеру сделали укол и он теперь не до 80-ти будет жить, а до 130-ти. Рекорд составил 58 месяцев. Если месяц жизни мыши приравнять к 3 годам человеческой жизни, то получается 174 года. Сногсшибательный результат. Авторы утверждают, что нашли иммунно-управляемый, системный и “пересаживаемый” механизм омоложения, основанный на том, что CD4⁺ T-клетки после контакта с антиген-презентирующими клетками выбрасывают в кровь особые теломерные структуры — “telomere Rivers” “реки теломер”, которые могут омолаживать ткани по всему организму и существенно продлевать жизнь мышам. От того, что они говорят, могут перевернуться все представления о старении. Теломерные реки это, вообще, что? Что такое “Rivers” по версии авторов При иммунном синапсе APC “передают” теломеры CD4⁺ T-клеткам, а затем T-клетки переупаковывают “лишние” донорские теломеры и выпускают их в циркуляцию в виде структурированных частиц/сетей (“Rivers”). Эти “Rivers” обнаруживаются в плазме мышей после иммунной стимуляции, в человеческой плазме, и даже в ксилеме растений — авторы трактуют это как консервативный (межцарственный) путь. Как они объясняют механизм образования Rivers “River formation” требует fatty acid oxidation (FAO) в CD4⁺ T-клетке на уровне иммунного синапса; при этом метаболическое состояние влияет на правильную сборку синапса и последующий теломерный обмен. Ключевой молекулярный “маркер/триггер” Rivers — исключение из них гликолитических ферментов, особенно GAPDH, и обогащение факторами “stemness”. Что Rivers делают в организме (по их данным) Пересадка Rivers старым мышам (20 месяцев) приводит через год к признакам системного “омоложения” в ряде органов (мозг, печень, легкие, почки, сердце): снижение маркеров сенесценции (β-gal, p16^INK4a, IL-6 и др.) и удлинение теломер в тканях. Производство Rivers в vivo требует антиген-зависимой активации и присутствия CD4⁺ T-клеток; блокирование ключевых шагов (например, вмешательство в процессы, связанные с асимметричным делением/синапсом) “гасит” появление Rivers. Самое громкое заявление: продление жизни Эффект омоложения переносим: Rivers, выделенные из одной группы животных, можно пересадить другой, и фенотип омоложения/продления жизни проявляется без переноса самих T-клеток. “Artificial Rivers” и роль GAPDH Если искусственно убрать GAPDH (silencing GAPDH) при формировании теломерных везикул, получаются “artificial Rivers”, которые похожи на естественные Rivers и, по их данным, могут давать ещё более сильное удлинение теломер/омоложение. Важно: это bioRxiv preprint, т.е. работа на момент версии в файле не прошла peer review. Ну, посмотрим… Все возражения на счет того, что мыши это не люди, не принимаются, так как никто обратного не утверждал