Найти похожее

Маша родилась на 33-й неделе весом всего полтора килограмма. Первые три дня она провела на искусственной вентиляции легких. Врачи не объяснили маме всех возможных последствий, и она была уверена, что забота и любовь помогут Маше сравняться с другими детьми. Но этого не случилось. В семь месяцев у девочки начались приступы эпилепсии, ее развитие замерло. В год и три, помимо эпилепсии, ей диагностировали ДЦП и спастический тетрапарез. Это значит, что все мышцы у Маши скованы и каждое движение дается ей с трудом. Лечение и осторожная реабилитация стали важнейшей частью жизни семьи. Долгое время врачи запрещали активные нагрузки — только поглаживающий массаж, чтобы не спровоцировать приступы. Время шло, а Маша так и не научилась сидеть, ползать, произносить первые слова. Сейчас приступы эпилепсии ушли — ремиссия длится уже два с половиной года. Врачи наконец разрешили интенсивные занятия. 💫 Девочка ходит в развивающий центр «Виктория», как в детский сад: с ней работают психолог, дефектолог и логопед. А еще — музыкальный педагог, инструктор ЛФК и массажист. Малышка растет в полной семье, у нее есть любящие мама и папа. Но их возможностей не хватает на все необходимое. Постоянные платные занятия — серьезная нагрузка для родителей. Их сбережения уже потрачены на лекарства и реабилитацию для дочки. Благотворительный фонд «Помощь» собирает 264 960 рублей на курс восстановления для Маши. 💙 Давайте вместе поддержим сбор по ссылке! Пусть Маша сделает свой первый уверенный шаг 💙 #дети@vk_dobro

Маше семь лет. Она не может сидеть, ходить и говорить. Мир девочки — это ее комната, мамины руки, потолок над кроваткой и музыка, которую она обожает слушать 💔 В шесть месяцев малышке диагностировали Синдром Айкарди-Гутьерреса первого типа. Это случайная и невероятно опасная поломка гена. Врачи объясняли болезнь сложными терминами, но родители поняли главное: их дочь оказалась в эпицентре битвы, где враг — ее же собственный организм. Увы, Маша в тяжелом состоянии. Спастический тетрапарез — комплекс двигательных особенностей — сделал ее полностью обездвиженной: руки и ноги совсем не слушаются. ➡️ Сейчас малышке жизненно необходима терапия — лекарства, которые остановят разрушительный воспалительный процесс, атакующий нервную систему. Это шанс остановить болезнь там, где она сейчас, не дать ей забрать остальное, сохранить ту хрупкую стабильность, которую с таким трудом удалось выстроить. Если воспаление продолжится, последствия могут стать необратимыми. Получить льготные лекарства по месту жительства семья не может: продолжаются госзакупки, идут бесконечные бюрократические процессы, сроки никто не озвучивает никто. А болезнь не ждет. Она не делает пауз на оформление документов и поставки препаратов. Каждый день промедления — это риск, что воспаление нанесет новые, необратимые повреждения. Поэтому вместе с фондом «Подсолнух» мы срочно собираем 340 530 рублей на покупку жизненно важных лекарств для Маши. 💙 Давайте вместе поддержим сбор по ссылке — пусть малышке поскорее станет легче! #дети@vk_dobro

Жизнь без боли и стеснения для Дарины — девочки с редкой болезнью кожи 🙌🏻 Дарина родилась с кожей, покрытой обширными красными пятнами, похожими на ожоги. В первые часы жизни девочке понадобилась срочная помощь — почти сутки она провела в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Тогда медики предположили буллезный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, при котором кожа настолько хрупкая, что любое прикосновение может стать травматичным. Врачи назначили ребенку системную гормональную терапию и наружное лечение. Постепенно Дарине стало лучше, и через месяц ее выписали домой. Но это оказалось лишь началом сложного пути. Обследования, консультации дерматологов, подбор терапии, поездки в медицинские центры — все это стало важнейшей частью жизни девочки и ее семьи. В 2015 году специалисты благотворительного фонда «Дети-бабочки» направили Дарину на госпитализацию в отделение дерматологии НМИЦ здоровья детей. ➡️ После обследования эксперты предположили у девочки синдром Олмстеда — редкое заболевание кожи, при котором образуются грубые болезненные бляшки. У Дарины поражены ладони, стопы, локти, колени, уголки губ и другие участки тела. Кожа часто трескается, воспаляется — это причиняет девочке сильный дискомфорт. Ей приходится регулярно использовать противогрибковые, размягчающие и заживляющие средства. Без ежедневного ухода боль усиливается, Дарине становится сложнее ходить, заниматься любимыми делами и просто общаться с окружающими. Несмотря на сложности, девочка остается активной и любознательной. Она обожает рисовать и ходит художественную школу, где выражает свои чувства через творчество. Сейчас девочка вступает в подростковый возраст — время, когда особенно важно чувствовать уверенность в себе. Постоянные повреждения кожи и необходимость перевязок могут усиливать тревогу и мешать общению со сверстниками. Пока врачи продолжают наблюдение и ожидают окончательного диагноза, Дарине жизненно важно постоянно пользоваться специальными мазями, кремами и лосьонами. Эти средства помогают избежать осложнений и поддерживают качество жизни. Для семьи такие расходы — серьезная финансовая нагрузка. Фонд «Дети-бабочки» собирает 379 601 рубль на покупку противогрибковых, размягчающих и заживляющих мазей, кремов и лосьонов для Дарины. 💙 Подержать сбор можно по ссылке! Пусть болезнь не мешает Дарине жить активно и общаться со сверстниками 💙 #дети@vk_dobro

Маше семь лет. Она живет в Орле с мамой, папой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. Девочка не ходит, но очень любит играть — особенно с куклами и детской кухней. Каждый день она старается учиться новому и радуется, когда что-то получается! «Болезнь Маши сплотила нашу семью. Мы делаем все для общей цели: минимизировать последствия недуга и вырастить Машу доброй, веселой и самостоятельной девочкой», — рассказывает ее мама Юлия. Девочка родилась на 29-й неделе, весом чуть больше килограмма. Беременность была очень сложной: Юлия четыре месяца провела в больнице, но роды все равно начались раньше срока. После рождения Маша не дышала и не двигалась, находилась в коме и на аппарате ИВЛ. Врачи предупреждали родителей, что шансов мало. 🙌🏻 Но Маша справилась — уже через четыре месяца смогла дышать самостоятельно. С тех пор жизнь семьи — это постоянные реабилитации, занятия и поездки в медицинские центры. Девочка растет упорной, умной и очень доброй девочкой. Она любит мультфильмы, играть с братом и ждет, когда сможет пойти в школу. ➡️ Сейчас Маше необходимо специальное кресло, которое помогает правильно сидеть во время занятий, игр и приема пищи. Пока девочка вынуждена пользоваться обычной прогулочной коляской, выданной по квоте: но она слишком большая и не подходит по размеру. 💙 Фонд «Весна» собирает 342 000 рублей на особенную коляску для Маши, чтобы подарить ей возможность развиваться без боли, сохранять здоровье и быть ближе к мечте о школе и самостоятельности! Давайте поддержим Машу — пусть ничто не встанет на ее пути к развитию и радостному будущему 💙 #дети@vk_dobro

«Мам, я тебя не слышу», — однажды сказал Вова, и с этого момента жизнь его семьи изменилась. Сложные операции на сердце (их было аж две) спасли ему жизнь. Но, увы, болезнь дала осложнение на слух. Несмотря на диагноз, Вова очень старается не отставать от сверстников: тянется к знаниям, мастерит поделки, мечтает дружить. Но из-за неясной речи его не всегда понимают даже близкие. Когда сверстники смеются или обижают, мальчик начинает сильно нервничать — а любой стресс ему противопоказан. 💔 В какой-то момент Вова просто перестал пытаться заговорить первым, решив, что в своей «тишине» ему безопаснее. Чтобы мальчик смог слышать, учиться говорить и наконец чувствовать себя уверенно, ему нужны мощные слуховые аппараты. Когда была примерка такого устройства, Вова плакал и не хотел его снимать — он впервые услышал мир во всем его многообразии. К сожалению, для семьи это неподъемная сумма. Мама воспитывает Вову одна и работает в прачечной, ей не справиться с этой покупкой самостоятельно. Фонд «АиФ. Доброе сердце» собирает 187 000 рублей на аппараты и сопровождение специалистов — до завершения проекта осталось совсем немного. 💙 Давайте поддержим мальчика комфортной суммой по ссылке! Даже небольшое пожертвование может изменить жизнь и подарить ребенку возможность слышать, говорить и быть понятым 💙 #дети@vk_dobro

2 апреля — день распространения информации об аутизме 💙 Людям с расстройством аутистического спектра часто бывает сложно учиться, общаться, понимать себя и других. Даже обычные ситуации могут вызывать сильный стресс. Иногда это приводит к кризисам — крику, агрессии, самоповреждению. 🙌🏻 В такие моменты особенно нужна помощь, но попросить о ней человек не может. С этими трудностями живут и их семьи. Постепенно жизнь сужается до дома, появляется изоляция и постоянное напряжение. Именно поэтому так важны проекты поддержки! Ване 16 лет. Когда ему плохо, он не может объяснить это словами — начинает кричать, бить себя, ломать вещи. После таких эпизодов он переживает и плачет. Долгое время Ваня почти не выходил из дома, а его семья оставалась один на один со своими трудностями. Но всё изменилось, когда они стали участниками проекта Ассоциации «Аутизм-Регионы». С Ваней работает команда специалистов, которая помогает ему справляться с поведением и учиться просить о помощи. Сегодня он уже выходит из дома, ездит в автобусе, стал спокойнее и увереннее. 💙 Поддержать его можно по ссылке! Эти средства помогут оплатить работу тьюторов и поддержать семьи, которые в этом нуждаются. Давайте поддержим Ваню и других детей с аутизмом. Подарим им шанс на более спокойную и счастливую жизнь! #дети@vk_dobro

💙 Из-за редкого заболевания Леву нельзя оставить без лечебного питания ни на день — сейчас от этого буквально зависит, сможет ли он расти, набираться сил и продолжать свой путь к первым уверенным шагам. Лев родился на 26-й неделе — слишком рано. Его сердце остановилось сразу после рождения, и врачам удалось запустить его только с третьей попытки. Так началась его борьба за жизнь. Первые месяцы он провел в реанимации. Двустороннее кровоизлияние в мозг, тяжелая гипоксия, потеря части кишечника. Затем — операции, стома, гидроцефалия и шунт. Домой Лев вернулся только спустя месяцы — и почти сразу начал реабилитацию. Позже врачи поставили диагноз ДЦП, а затем выявили редкое генетическое заболевание — синдром Крузона. После этого из семьи ушел папа. Но Лева с мамой не сдаются. Малыш растет очень упорным мальчиком. На Новый год он сделал свои первые шаги — пока неуверенные, но такие важные. Он обожает рисовать, играть, слушать книжки — особенно, когда рядом мама и старшие брат с сестрами. Сейчас Леве жизненно необходимо специальное питание — Peptamen Junior. Только с ним его организм может усваивать необходимые вещества после операции на кишечнике. По закону это питание должно предоставляться бесплатно. Но за год семья получила всего 30 банок — при потребности 12–13 в месяц. Пока решаются бюрократические вопросы, Лев не может ждать. Мы собираем 81 000 рублей на запас лечебного питания на несколько месяцев. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте поддержим маленького Льва — пусть у него будут силы расти и учиться ходить! #дети@vk_dobro

Деме 11 лет, у него врожденный порок спинного мозга, и он не может ходить. К счастью, мальчик нашел для себя движение, силу и цель в спорте. А занимается Дема лыжами на специальных сидячих санях: тренируется, учится держать баланс, развивает выносливость и участвует в соревнованиях. Для него это не просто увлечение — это возможность становиться сильнее с каждым занятием. Спорт помогает Деме развивать тело, координацию и уверенность в себе. А еще — приближает исполнение мечты. Он очень хочет однажды встать на ноги, и каждая тренировка — это маленький шаг в эту сторону! «Не так страшно, когда ребенок теряет возможность ходить. Страшнее, когда он теряет смысл жизни», — говорит его мама. Уже несколько лет Дема занимается в спортивном клубе «Кузнечики» вместе с другими ребятами с особенностями здоровья. С ними работают тренеры, которые адаптируют нагрузки, подбирают упражнения и помогают детям прогрессировать. Сейчас клуб собирает 300 000 рублей на оплату работы тренеров. Уже собрано 205 345 рублей — осталось совсем немного, чтобы ребята могли продолжать заниматься и готовиться к новым стартам. 💙 Сделать пожертвование можно по ссылке! Поддержим Дему — поможем ему идти к своей цели и становиться сильнее! #дети@vk_dobro

Максиму всего пять, но он уже знает о хрупкости организма больше, чем многие взрослые. В два года, когда другие дети бегали на площадках, его собственная защита вдруг перестала работать. Обычная простуда могла обернуться неделями в больнице, тяжелым бронхитом и высокой температурой. Врачи долго искали причину, пока не поставили диагноз: врожденный иммунодефицит. Из-за генетической мутации иммунитет Максима почти не работает и не может защищать его даже от самых «обычных» инфекций. Одна новогодняя ночь стала для семьи кошмаром. Максима увезли на скорой с температурой под сорок и сильным кашлем. Двусторонняя пневмония, сепсис, две недели в реанимации — тогда врачи буквально вытащили малыша. После этого единственным шансом стала пересадка костного мозга. К счастью, подходящего донора нашли быстро, трансплантацию провели, донорские клетки прижились. Казалось, самое страшное позади. Но болезнь снова напомнила о себе: Максим стал часто болеть бронхитами. Даже с донорскими клетками иммунной системе нужна постоянная поддержка — специальные дорогие лекарства. Без них успех пересадки может оказаться под угрозой. Проблема в том, что льготных препаратов сейчас нет в наличии. Мы собираем 251 540 рублей, чтобы купить необходимые лекарства и доставить их Максиму и другим подопечным фонда «Подсолнух», которые тоже зависят от регулярной терапии. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте поддержим маленьких «подсолнухов», чтобы их детство проходило без боли и постоянного страха перед инфекциями 💙 #дети@vk_dobro

Максимилиану всего четыре месяца. Родные ласково зовут его Масиком — маленький, улыбчивый, с огромными глазами 🫶🏻 Но за этими глазами — большая история борьбы. У мальчика — краниосиностоз, редкое заболевание, при котором кости черепа срастаются слишком рано и мешают мозгу развиваться. Мама Масика заметила, что голова сына выглядит необычно. Благодаря ее внимательности диагноз удалось поставить вовремя, и мальчику сделали операцию. Это спасло его от тяжелейших последствий — потери зрения, слуха и задержки развития. Теперь Масику необходимо носить ортопедический шлем, который поможет скорректировать форму черепа и позволит мозгу расти правильно. Но такие шлемы изготавливаются индивидуально и стоят очень дорого. Семья не может позволить себе оплатить лечение сразу — а времени ждать нет. Сейчас фонд «АиФ. Доброе сердце» собирает 396 000 рублей на покупку ортопедических шлемов для Масика и еще двух малышей с таким же диагнозом. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть Масик растет здоровым и улыбается, а его мама сможет просто радоваться — как любая мама 💙 #дети@vk_dobro

Важнейшее лекарство для Максима — мальчика с донорской печенью 🙌🏻 Максим живет с мамой — она воспитывает сына одна. Почти весь день он проводит в спецшколе, а после уроков общается с одноклассниками онлайн и перебирает свою большую коллекцию моделей автомобилей. У Макса есть ментальные особенности, и машинки для него — не просто игрушки, а способ успокоиться, если день выдался непростым. Испытания в его жизни начались очень рано. В два с половиной месяца врачи диагностировали цирроз печени. Болезнь развивалась стремительно, и уже в шесть месяцев малышу понадобилась трансплантация. Донором стал папа. Операцию успели провести вовремя — она спасла Максиму жизнь. С тех пор прошло много лет, но лечение не закончилось. После трансплантации Максим находится на пожизненной терапии и каждый день принимает иммунодепрессант «Сертикан». Этот препарат помогает предотвратить отторжение пересаженного органа. Он дорогой, и сейчас с его получением возникают сложности. Аналоги существуют, но врачи настоятельно не рекомендуют их Максиму — из-за индивидуальной непереносимости и высокого риска побочных эффектов. Любые изменения в терапии для него опасны. Без оригинального препарата он быстрее устает и чувствует себя хуже. Мама делает все, чтобы детство сына оставалось детством. Летом Максим катается на велосипеде, с радостью ходит в бассейн. Дома с особой нежностью заботится о кошке Степаниде — и очень гордится тем, что она слушается только его. Фонд «Жизнь как чудо» собирает 79 920 рублей на покупку препарата «Сертикан» для Максима. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть у Максима будет главное — стабильное лечение и спокойная жизнь без страха за завтрашний день 💙 #дети@vk_dobro

Вере 11 лет. Она живет в большой и очень дружной семье — с мамой, папой, братом и тремя сестрами. Летом они уезжают в деревню, где папа своими руками обустраивает двор, а дети проводят много времени на улице. Для Веры это особенно важно — быть рядом со всеми, чувствовать себя частью общей жизни. Несмотря на ДЦП и серьезные проблемы с опорно-двигательным аппаратом, Вера — удивительно творческая девочка. Она рисует, сочиняет сказки, поет, пробует себя в музыке и участвует в конкурсах. Недавно даже вышла книга со сказками, которые она написала сама. Творчество для нее — способ говорить с миром. Но телу Веры каждый день нужна особая поддержка. Из-за искривления позвоночника, ограниченной подвижности ног и деформации стоп ей трудно долго сидеть и лежать. Неправильное положение усиливает напряжение и боль, отнимает силы, которые так нужны для учебы, общения и любимых занятий. Специальные укладочные подушки помогают правильно зафиксировать спину и конечности, снизить мышечное напряжение и уменьшить болевые ощущения. С ними Вера сможет лучше отдыхать и восстанавливаться — а значит, сохранять энергию для всего, что делает ее счастливой. Подушки нужны не только Вере. Еще 17 детям с двигательными нарушениями такая поддержка необходима каждый день. Благотворительный фонд имени Ани Чижовой собирает 69 020 рублей на покупку укладочных подушек. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Пусть у Веры и других ребят будет меньше боли и больше комфорта каждый день! #дети@vk_dobro