Post #120

Приглашаем вас посетить лекцию! Секвенирование Нового Поколения (NGS) — один из наиболее эффективных и информативных методов молекулярно-генетического тестирования. С каждым годом он набирает всё большую популярность и все чаще встречается в клинических рекомендациях. NGS позволяет одновременно анализировать практически неограниченное количество мутаций, а также охватывать гены целиком, что важно, например, для исследования BRCA. И всё это в одном тесте. Помимо информации о наличии или отсутствии мутаций, рутинное применение NGS может дать и другие немаловажные типы данных: от количества копий гена до биаллельной инактивации и даже о неожиданной экономической выгоде. Подробнее об этом директор ОнкоАтлас Владислав Милейко расскажет в своей лекции "Неочевидные плюсы рутинного NGS: анализируя опыт и заглядывая в будущее" в рамках VI Всероссийской конференции «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты»