Post #20

🔥Первый селективный ингибитор для всех типов нарушений в МЕТ: мутаций, амплификаций и перестроек 17 ноября 2022 FDA предоставила препарату Вебрелтинибу (vebreltinib, APL-101) статус орфанного препарата для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого и нарушениями гена MET. Это отличная новость для всего врачебного сообщества как минимум по двум причинам. Во-первых, это означает, что в клинической практике вот-вот может появиться новый селективный MET ингибитор (как Тепотиниб и Капматиниб) А во-вторых, Вебрелтиниб может стать первым препаратом, одобренным FDA не только для пациентов с мутациями пропуска 14 экзона MET, но для пациентов с амплификациями, другими онкогенными мутациями, а также перестройками MET. Подробнее читайте в статье на Дзене P.s. У нас есть и третья причина радоваться этой новости - в январе мы запускаем новую тест-систему для НМРЛ, в которой можно посмотреть все нарушения МЕТ ⚡️