Содержимое
SITC: breaking news 24 ноября 2022 года вышли предварительные результаты 2 фазы IMMUNOCERV trial, которые были представлены на ежегодном собрании SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) 2022. Согласно исследованию, экспериментальная вакцина PDS0101, вводимая в сочетании с химиолучевой терапией, показала ошеломляющие результаты эффективности для пациенток с раком шейки матки (РШМ). Такой подход показал 100% частоту объективного ответа (ЧОО) наряду с уменьшением размера опухоли более чем на 60% у 9 пациенток с местно-распространенным РШМ высокого риска. В частности, ЧОО была представлена 8 полными ответами и 1 частичным ответом. Кроме того, 1-летняя безрецидивная выживаемость и 1-летняя общая выживаемость составили 89%. Что касается токсичности, то побочные эффекты 1 и 2 ст., зафиксированные у 7 пациенток (78%), включали местные реакции в области инъекции. Одна пациентка умерла в результате сердечного приступа. PDS0101 — это ВПЧ-специфическая пептидная вакцина, которая способствует формированию эффективного противоопухолевого иммунного ответа, так как может стимулировать высокие уровни CD8-позитивных и CD4-позитивных Т-клеток. ВПЧ является непосредственной причиной развития рака шейки матки, причем за 70% случаев рака шейки матки ответственны папилломавирусы человека 16 и 18 штаммов. В июне этого года FDA уже предоставила ускоренное одобрение для PDS0101 в комбинации с Пембролизумабом для лечения пациентов с ВПЧ-положительным раком головы и шеи на поздних стадиях. Исследователи добавили, что планируют сообщить дополнительные данные об испытаниях в 2023 году.