Post #3

«Соло-тест ABC» уже доступен по ОМС, а его поставки за год выросли в 3 раза. Фарма FM с помощью онколога Марии Казанцевой разобрался, почему этот тест так важен для лечения и профилактики онкозаболеваний. Тест работает по системе NGS (Next Generation Sequencing), который позволяет найти десятки тысяч клинически значимых мутаций. Технология NGS применяется во всем мире, в США 76% онкологов делают пациентам такие тесты, чтобы назначить или скорректировать лечение. Как объясняет Мария Казанцева, врач-онколог клиники «Хадасса Москва», наследственный характер онкозаболеваний диагностирован у 5–10% пациентов. «Определение наследственного характера онкозаболевания чрезвычайно важно для проведения эффективного лечения и назначения таргетных препаратов, позволяющих добиваться более выраженного ответа на лечение с наименьшей токсичностью, в сравнении с химиотерапией, — объясняет Казанцева. — Выявление мутаций в специфических генах у здоровых людей позволяет оценить риск возникновения рака и принять меры для ранней диагностики. Наглядный пример — «гены Анджелины Джоли» BRCA1 и BRCA2: мутации в них повышают риск развития раков яичников и молочной железы». А у онкобольных с не-генетическими формами рака тестирование выявляет приобретенные генетические мутации, это важно для назначения персонализированного лечения. Разработчик отечественных NGS-тестов — российский центр молекулярной онкологии «ОнкоАтлас», основанный молекулярным биологом Владиславом Милейко и выкупленный холдингом «Атлас». Центр специализируется на профилактике, диагностике и подборе терапии для онкобольных на основе анализа молекулярно-генетического профиля опухоли и наследственных особенностей. «ОнкоАтлас» поставляет тест-системы в НМИЦ им. Блохина, Республиканский медико-генетический центр Башкортостана, Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины в Новосибирске и другие клиники. За последний год обследовали 4,3 тыс. человек, до конца 2022-го произведут системы еще для 3,5 тыс.