Сертификация

Все таки работает 😈 Импорт по 2425 — только аккредитованная ИЛ Вне зависимости от наличия сноски «2». Я считаю, что моя боль официально закрыта на этот год

Опубликовано Решение о внесении изменений в ТР ТС 009/2011 Про изменения тезисно писала тут 💡Вступление в силу: по истечении 12 месяцев с опубликования *️⃣ Кроме пункта 5 «в» абзац 3 и пункта 11 «д»: про оценку токсикологических показателей на основе анализа характеристик ингредиентов - вступят в силу с 1 июля 2026. *️⃣ И кроме пункта 2 абзац 6: про включение в область регламента «парфюмерно-косметической продукции, нанесенной на изделия (кроме изделий легкой промышленности), которая не относится к парфюмерно-косметической продукции на носителях» вступит в силу после включения в перечень соответствующих стандартов. Решение Совета ЕЭК № 114 опубликовано 24.12.2024

К чему я вообще это всё.. Сейчас в чате тех. поддержки девушка писала о том, что им не зарегистрировать декларацию по схеме 1д на импортные краны (смесители) Реестр, сейчас, к сожалению, дает выбрать для импорта «производственную лабораторию» с указанием иностранного адреса этой лаборатории. Но я вот думаю, может раз у неё не вышло, мало ли ФЛК начало работать в этой части? 🫰

Для импортной продукции, включенной в ПЕРЕЧЕНЬ 2425, невозможно использовать схему 1д с испытаниями в «лаборатории изготовителя» ❔Что есть собственная лаборатория ❔Почему она не может быть иностранной 💡Термин установлен в ПП РФ 1265 «Собственная испытательная лаборатория»— юридическое лицо (структурное подразделение), зарегистрированное на территории РФ, осуществляющее испытания и измерения и находящееся в собственности заявителя на регистрацию декларации о соответствии. ИТОГО, 2 важных условия: 1️⃣ИЛ зарегистрирована в РФ 2️⃣Находится в собственности Заявителя Собственная испытательная лаборатория изготовителя и схема 1д применимы только для РФ изготовителей. Для импорта испытания проводят исключительно в аккредитованных лабораториях.

Для импортной продукции, включенной в ПЕРЕЧЕНЬ 2425, невозможно использовать схему 1д с испытаниями в «иной лаборатории» Нормативные документы: 1️⃣Постановление Правительства РФ от24.07.2021 N 1265 2️⃣ГОСТ Р 54008-2022 Далее, читаем ГОСТ на схемы 💡 п.4.3 ГОСТ Р 54008-2022: Декларацию о соответствии принимают на основании собственных доказательств или на основании доказательств, полученных с участием аккредитованной лаборатории / органа по сертификации 💡п. 4.5 и 6.1.6 ГОСТ Р 54008-2022: Декларирование соответствия включает в себя проведение испытаний в зависимости от схемы в аккредитованной лаборатории или собственной испытательной лаборатории. Схема 1 д в любом случае предусматривает проведение испытаний. По выбору: либо собственная лаборатория, либо аккредитованная НИКАКИХ ИНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ — НЕ ПРЕДУСМОТРЕНО

А если без шуточек, всё что хотели рассказать — всё понятно, да и особо вопросов сейчас нет. Конечно, изменения всегда тяжело воспринимать, и неприятно осознавать доп. затраты, особенно за то, что раньше было бесплатно. Но вот в таком мире мы живем 🤗 ТЕЗИСЫ с сегодняшнего видео 🟢Сайт, на котором будет ЛК Платежи ФАУ НИА начнет функционировать предположительно с начала февраля 🟢Деньги на счет будут поступать в срок от 2х часов до суток 🟢Без средств на ЛК - не опубликовать 🟢Списания только с Заявителя или с Органа, посредник оплатить не сможет Оферту на сайте выложат после праздников Вкладку «вопросы-ответы» вскоре заполнят

Ну не заладилось как-то с вебинарами на тему оплаты за ФГИС, может ну его...

Порядок взимания платы за внесение сведений в реестры ФГИС Росаккредитации В пятницу, 20 декабря, 10:00 на Rutube канале ФГИС Инфо— трансляция в формате ВОПРОС-ОТВЕТ ТЕМА: Порядок взимания платы за внесение сведений в реестры ФГИС Анонс опубликован в чате технической поддержки Приглашают всех желающих присоединиться к трансляции в 10:00

Как справляться с прокрастинацией? 😐

Новые разъяснения на портале ЕЭК 💡 Добавлен вопрос Каким образом определяются показатели безопасности комплексных пищевых добавок, компоненты которых имеют разную степень риска для здоровья потребителя? Я напишу коротко, а оригинал смотрите на портале от 10 декабря 〰️ Показатели безопасности КПД (кроме микробиологических) определяют по основному компоненту – пищевой добавке (пищевым добавкам). 〰️ «Основным компонентом» комплексной пищевой добавки является пищевая добавка или пищевые добавки, включенные в Перечень пищевых добавок, разрешенных для применения при производстве пищевой продукции - Приложение 2 К ТР 029. 〰️ Микробиологические показатели КПД определяют по компоненту, имеющему наибольшую степень риска для здоровья потребителя. 〰️ При определении микробиологических показателей безопасности КПД следует руководствоваться как долей компонентов в составе такой продукции, так и степенью риска (патогенные или условно патогенные микроорганизмы, характеризующиеся нормативами с различными уровнями «жесткости»; целевая группа населения, для которой предназначена пищевая продукция, например, дети или взрослые; количество внесения (дозировка) комплексной пищевой добавки в пищевую продукцию и т.п.) с учетом показателей общей обсемененности. 💬 «Полагаем, что наибольшей степенью риска может обладать тот компонент комплексной пищевой добавки, который потенциально может быть наиболее обсеменен в допустимых соответствующими техническими регламентами Союза (Таможенного союза) пределах» P.S. полный ответ на Портале — рекомендую к прочтению

Движение законопроекта, который предусмотрит регистрацию ТУ и СТО 💬 Статус «Предложить принять законопроект в первом чтении» Предлагаемая дата рассмотрения Государственной Думой 17.12.2024. Если тезисно, 〰️Правительство поддерживает законопроект при условии его доработки ко второму чтению - см. вложенный файл и документы, размещенные на странице законопроекта от 29 ноября и 12 декабря. 〰️ В законопроекте требуется: ⚪️уточнить виды документов по стандартизации, на которые предполагается распространить предлагаемое регулирование. ⚪️предусмотреть сохранение порядка проведения экспертизы СТО и ТУ, и порядка отнесения СТО и ТУ к документам национальной системы стандартизации ⚪️уточнить, какими организациями проводится указанная экспертиза, и наделить соответствующим функционалом организации, на которые возложены функции по ведению дел секретариата технических комитетов по стандартизации, и государственные научные организации в соответствующих сферах, подведомственные Росстандарту организации. ⚪️предусмотреть, что в случае публичного заявления изготовителем и (или) исполнителем о соответствии продукции (работ, услуг) СТО и ТУ сведения о таких СТО и ТУ регистрируются в реестре Фонда в уведомительном порядке с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", причем регистрация таких сведений осуществляется на безвозмездной основе и без включения в реестр Фонда текстов СТО и ТУ. ⚪️определить единый для национальных стандартов, СТО и ТУ перечень случаев, относящихся к понятию «публичное заявление». ⚪️Установить переходный период

Общественное обсуждение Перечня продукции к ТР ТС 008 «О безопасности игрушек» 💡Перечень продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия требованиям технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности игрушек» (ТР ТС 008/2011), в отношении которой при помещении под таможенные процедуры подтверждается соблюдение мер технического регулирования *️⃣Перечень определяет не объекты ТР ТС, а необходимость предоставлять таможенным органам документы, подтверждающие соответствие 💬 с 04.12.2024 по 24.12.2024 на Правовом портале ЕЭК