Сертификация

Изменения ТР ТС 005 «О безопасности упаковки» Ещё один Регламент переписан на базе «типовых схем» из 44 Решения ЕЭК. Про проект писала тут. ✔️Никаких 1д в «иных» лабораториях ✔️ 1 д в «Собственной лаборатории изготовителя» — юридическое лицо, зарегистрированное в ЕАЭС, осуществляющее испытания и находящееся в собственности изготовителя, или структурное подразделение этого юридического лица, действующее от его имени. Что это означает? Весь импорт — проведение испытаний только в аккредитованных лабораториях. РФ производители — 1д только при наличии лаборатории. ✔️Без изменений оставлен срок действия деклараций, а также срок действия протоколов. Протокол для целей подтверждения соответствия ТР ТС 005/2011 допустимо использовать в течение 1 года с момента их утверждения. Решение Совета ЕЭК № 61 Опубликовано 06.09.2024 Вступает в силу 05.03.2025

А следующую "ситуацию" описали в комментариях к посту про Инспекционный контроль. ➖Сертификат выдан на соответствие ТР ТС 019 ➖ Продукция выпускается в соответствие с ГОСТ ➖ ГОСТ прекращает действие на территории РФ ➖ Утвержден новый ГОСТ с тем же номер, но новым годом - не взамен ➖ В перечень ТР ТС вносят изменения с новым ГОСТ Это все в период действия сертификата (5 лет). Что сделали? Дотянули до третьего ИК, и ничего лучше не придумали, как выдать новый сертификат. Что думаете об этом?

Вопрос прислали в чат Продублирую вопрос тут, так как чат почти никто не читает. Чат создан только для того, чтобы были открыты комментарии. «Планируем на предприятии перейти на другой объем тары (с жб банки 0,5 на жб банку 0,4). В действующей декларации был указан конкретный: розлив в тару жб банка 0,5 и соответственно условия хранения в ней. Вот вопрос: При переходе на тару с другим объёмом нужно ли будет издавать декларацию?» На мой взгляд, розлив в тару из такого же материала, но меньшего объема не влияет на безопасность. Я бы вообще не стала указывать объемы упаковки в вашем случае. Но раз в декларации о соответствии указали объем и формально вносить изменения в декларацию нельзя, то необходимо регистрировать новую декларацию о соответствии.

Реестр ФСА не работает с 31 августа И последняя ДС в реестре зарегистрирована на хлебобулочные изделия ИП из Тюменской области. Зарегистрирована «отлично» "Изделия хлебобулочные с витаминами и железом". Изготовленные в соответствии с ГОСТ 31752-2012 и в соответствии с ТУ 2006 года. По схеме 3д с испытаниями в иной лаборатории. Если бы не мертвый реестр она бы затерялась среди других. Хотя, наверное, даже так на нее вряд ли обратят внимание. Почему ФСА не настраивает ФЛК так, чтобы как минимум нельзя было выбрать по 3д неаккредитованные лаборатории? P.S. продление действия 18 приложения ПП РФ 353 всё ещё ждём, а заодно и список исключений Минпромторга, который тоже погиб с 1 сентября

С 1 сентября 2024 г. по 31 декабря 2025 г. в России проводится эксперимент в отношении отдельных групп товаров, в том числе товаров в упаковке. Будут апробировать механизмы представления импортерами отчетности в единую систему учета отходов от использования товаров, а также уплаты экосбора. Если вы импортируете из государств, не являющихся членами ЕАЭС, одежду, шины, стиралки, аккумуляторы, бумагу, алюминиевые бочки и пластиковые упаковочные изделия, изучите ПП750, поскольку импортеры этих товаров участвуют в эксперименте в обязательном порядке.

А когда начинать переживать? 🌚

Я очень люблю компетентность Она сразу чувствуется, когда начинаешь общаться или даже смотреть со стороны. К чему Я? Где-то несколько недель назад я наткнулась на маленький блог в ТГ. Часто мимо прохожу, а тут остановилась. Во - первых, блог показался мне немного самобытным в хорошем смысле, а еще я почувствовала, что за ним стоит именно эксперт, который горит своей работой. Мне понравилось это чувство. Эксперт не широкого профиля «обо всём и по чуть-чуть», а «всё, в той области, в которой работаешь». Во - вторых, блог был про ТР ТС 018/2011, а для меня этот регламент личная боль. Когда я первый раз оформляла сертификат (как заявитель), я думала сойду с ума. А когда дело дошло до ЗоЕТС и ПТС, то, наверное, сошла. Я думаю, сейчас я нашла своего эксперта по ТР ТС 018 🥹, хоть мы еще и не работали. Ирина, ведет канал «Филимонова ОДОБРЯЕТ» недавно и рассказывает пока общие моменты, на которых стоится ТР ТС 018. Регламент теоретически очень непростой, и у меня к нему много вопросов. Но еще, лично мне, всегда интересно почитать что-то из практики. Какие бывают необычные кейсы? Как проходят командировки на производства? Какие сложности есть в работе? Ирина, я надеюсь, что вы не против, что я о вас написала, но мне очень захотелось поделиться. Успехов и бесконечного развития 💙 Тут на канале много крутых экспертов, и не только в области тех. регулирования. Спасибо Вам Кто ведет блог? Делитесь⬇️

Ловите Памятки «Регистрация деклараций «Взамен» ✔️ Случаи, при которых декларацию возможно перерегистрировать без проведения дополнительных испытаний ✔️ Случаи, при которых возможно не регистрировать новую декларацию ⬇️❤️

ЭЦП сотрудников прекратят действовать с 01.09.2024 Напоминаю, что с 01.09.2024 при подписании документов от имени организации, доверенному лицу можно использовать только электронную подпись физического лица с приложением машиночитаемой доверенности. Машиночитаемая доверенность или МЧД — это электронная доверенность на подписание электронных документов или совершение действий. Доверенность формируется в виде структурированного XML-файла, который может быть прочитан программой. МЧД оформляется на сайте ФНС. А вот тут ФСА публиковали актуальные правила работы с МЧД во ФГИС РА. Что касается регистрации деклараций о соответствии, если вы подписываете ДС не за подписью руководителя: в разделе "ЗАЯВИТЕЛЬ" ✔️Ставим галку «подписывается по МЧД» ✔️Загружаем файл с МЧД в формате xml ✔️Заполняем поле «должность» Заполнять данные разделы необходимо в последнюю очередь прямо перед публикацией. Иначе доверенность слетит и заполнять придется еще раз.

Сегодня поднимем вопрос «Идентификация зерна» при подтверждении соответствия. Кто связан с зерном и подтверждением соответствия требованиям ТР ТС 015/2011 знают, что были случаи, когда прекращали действия деклараций о соответствии по причине «отсутствие в протоколах испытаний сведений об идентификации зерна». После этого, некоторые важные лаборатории обязывают заявителей за доп. расход включать идентификацию в протокол испытаний, в рамках оказания услуг. Предлагаю разобраться: ❓Что такое идентификация ❓В какой момент она происходит в рамках процедур подтверждения соответствия ❓Правомерно ли прекращать действие деклараций При подтверждении соответствия осуществляется отбор образцов с целью проведения исследований. Образцы должны быть идентичными продукции, предназначенной для реализации. Отбор образцов проводят одновременно с идентификацией, посредством которой устанавливается тождественность характеристик продукции признакам, установленным для данной продукции. В ТР ТС 015/2011 такие признаки установлены в Приложении № 1. ❗Заявитель вправе самостоятельно для целей подтверждения соответствия отобрать образцы, провести идентификацию, передать сведения, акт отбора и образцы в лабораторию. Если по выбору заявителя проведение идентификации и отбора образцов при декларировании соответствия осуществляется испытательной лабораторией, то заявитель представляет в испытательную лабораторию всё необходимое для проведения идентификации и отбора. ❗Результаты идентификации отражают в акте идентификации продукции или в акте отбора образцов. ❗Лаборатория должна указывать в строку «Наименование образца испытаний» информацию об образце: однозначную идентификацию и иную информацию, описывающую образец. Заявитель, который самостоятельно отобрал образцы и провел их идентификацию, предоставляет в лабораторию соответствующие сведения. То, как я описала выше — стандартная процедура при подтверждении соответствия любой пищевой продукции. По какой-то причине по зерну важные лаборатории начали оформлять протоколы иначе.. «Идентификационные признаки» в обязательном порядке вписывают в раздел «Результат испытаний», тарифицируют данную услугу, в том числе при самостоятельном отборе образцов и предоставлением их в лабораторию заказчиком. А если этого не происходит, то действие деклараций о соответствии начинают прекращаться«по формальным признакам». ❗Требования, в обязательном порядке, загружать в реестр ФСА такие документы как «акт отбора» / «заключения об идентификации» / «направление в ИЛ» — нет. Да, они должны быть оформлены в рамках процедуры, но они не являются документами на основании которых принята декларация о соответствии, это часть процесса. Я согласна только с тем, что отсутствие в протоколе в поле «наименование» идентифицирующего описания — нарушение со стороны лаборатории. Формально, прекратить действие такой декларации правомерно. Но на практике декларации прекращают по причине: - отсутствие в декларации протокола испытаний на идентификацию из Приложения № 1 к ТР ТС 015/2011 и настаивают эту идентификацию проводить в рамках лабораторной деятельности.

Проведение Инспекционного в период «Переходных положений» Классный вопрос увидела в чате ОС, решила опубликовать у себя. В целом вопрос общий, но тут на примере изменений в ТР ТС О безопасности игрушек. Тезисы: ✔️ТР ТС 008 претерпел большие изменения. ✔️Переходный период установлен Решением Коллегии ЕЭК от 6 августа 2024 г. N 91: - документы об оценке соответствия продукции, в отношении которой внесены изменения, выданные до даты вступления в силу Решения действительны до окончания срока их действия - производство и выпуск в обращение в ЕАЭС допускаются до окончания срока действия СС. ✔️В соответствии с п. 5.6.2 ГОСТ Р 58984-2020 «Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации» основанием для принятия решения о проведении внепланового инспекционного контроля может служить информация об изменениях, внесенных в документы, содержащие требования к сертифицированной продукции и (или) к методам ее испытаний, конструкцию (состав), комплектность, технологию ее производства, которые могут повлиять на характеристики (показатели), подтвержденные при сертификации. ✔️Согласно ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 - если схема сертификации вводит новые или пересмотренные требования, оказывающие влияние на заказчика, орган по сертификации должен довести эти изменения до сведения всех заказчиков, обеспечить их устранение и принять меры согласно схеме сертификации - орган по сертификации должен учитывать другие изменения, влияющие на сертификацию, включая предложенные заказчиком, и принять решение относительно соответствующих действий (к мерам по реализации относится оценивание и т.д.) При проведении планового ИК, срок которого наступает после даты вступления в силу "Изменений" и "Переходных положений": ❓Необходимо проводитьиспытания продукции на соответствие новым требованиям? ❓Руководствоваться требованиями, которые действовали на момент выдачи сертификата? ❓Проводить согласно ГОСТ Р 58984-2020 внеплановый ИК?