VK Добро

🎭 Театр — это пространство, где рождаются эмоции. Но иногда самое важное происходит за пределами сцены — там, где внимание и участие становятся настоящей поддержкой. Проект #ТеатрПомогает объединяет артистов и фонды, чтобы важные истории звучали громче — и находили отклик в сердцах. Это совместная инициатива МХТ имени А. П. Чехова и VK Добра, в которой актеры становятся голосами благотворительных организаций и делятся их миссией со зрителями. 💫 На сайте проекта вы можете всего в несколько кликов помочь тем, кто сейчас в этом особенно нуждается. Ну а мы продолжаем знакомить вас с участниками проекта — кстати, оба фонда поддерживает актриса Наташа Швец 🥰 🔵Фонд «Синдром любви» помогает людям с синдромом Дауна всех возрастов и их семьям. Проект оказывает педагогическую и психологическую поддержку, развивает адаптивный спорт, волонтерские программы и помогает с трудоустройством. Также команда проводит информационные кампании, чтобы люди с синдромом Дауна становились частью активной социальной жизни. Сегодня фонд помогает уже 15 000 семьям 🙌🏻 🔗 Узнать больше о фонде и поддержать его можно на сайте проекта. 🔵«Природа и люди» — природоохранный фонд, объединяющий экспертов, ответственный бизнес и неравнодушных людей ради сохранения природы России. Команда фонда реализует природоохранные проекты, поддерживает экосистемы и редкие виды растений и животных, а также развивает информационные технологии для охраны природы и способствует устойчивому развитию. 🔗 Подробнее о работе фонда и способах помочь — на сайте проекта. #ТеатрПомогает — это история про внимание, которое становится действием. Присоединяйтесь — иногда даже небольшой шаг может изменить очень многое 💙

Забота о природе — это наше общее дело 🌱 Смотрите ролик с Антоном Комоловым и помогайте фонду «Природа и люди» вместе с проектом #ТеатрПомогает — даже небольшое усилие каждого меняет ситуацию к лучшему 💙

«Если мы объединим усилия, мы способны на многое» 22 апреля ежегодно отмечается Международный день Матери-Земли, призванный привлечь внимание к проблемам окружающей среды, сохранению природы и защите нашей общей планеты. В этот день Антон Комолов, шоумен, ТВ и радио-ведущий, друг фонда «Природа и люди», поднял тему о важности сохранения биоразнообразия, как основы всей жизни на Земле: «Изменения климата, техногенное воздействие на природу, всё это не улучшает биоразнообразие, более того — некоторые виды животных могут исчезнуть с лица нашей планеты. Каждый из нас может подключиться к решению этих проблем. Когда нас много, и если мы объединим усилия, мы действительно способны на многое». Сегодня всё больше людей и проектов объединяются ради помощи природе. В том числе и в сфере культуры: например, в рамках проекта МХТ имени А.П. Чехова и VK Добра#ТеатрПомогает актёры рассказывают о работе благотворительных фондов, помогая привлечь к ним внимание и поддержку. На их платформе помочь можно и фонду «Природа и люди». ❤️Узнайте, как помочь природе: фонд «Природа и люди»

Маше семь лет. Она не может сидеть, ходить и говорить. Мир девочки — это ее комната, мамины руки, потолок над кроваткой и музыка, которую она обожает слушать 💔 В шесть месяцев малышке диагностировали Синдром Айкарди-Гутьерреса первого типа. Это случайная и невероятно опасная поломка гена. Врачи объясняли болезнь сложными терминами, но родители поняли главное: их дочь оказалась в эпицентре битвы, где враг — ее же собственный организм. Увы, Маша в тяжелом состоянии. Спастический тетрапарез — комплекс двигательных особенностей — сделал ее полностью обездвиженной: руки и ноги совсем не слушаются. ➡️ Сейчас малышке жизненно необходима терапия — лекарства, которые остановят разрушительный воспалительный процесс, атакующий нервную систему. Это шанс остановить болезнь там, где она сейчас, не дать ей забрать остальное, сохранить ту хрупкую стабильность, которую с таким трудом удалось выстроить. Если воспаление продолжится, последствия могут стать необратимыми. Получить льготные лекарства по месту жительства семья не может: продолжаются госзакупки, идут бесконечные бюрократические процессы, сроки никто не озвучивает никто. А болезнь не ждет. Она не делает пауз на оформление документов и поставки препаратов. Каждый день промедления — это риск, что воспаление нанесет новые, необратимые повреждения. Поэтому вместе с фондом «Подсолнух» мы срочно собираем 340 530 рублей на покупку жизненно важных лекарств для Маши. 💙 Давайте вместе поддержим сбор по ссылке — пусть малышке поскорее станет легче! #дети@vk_dobro

Важнейшие лекарства для Поли — меньше 20 000 руб. до завершения сбора 💫 В феврале 2025 года у новорожденной Поли внезапно поднялась температура до сорока и появились гнойники на шее. Скорая, больница, первые дни в инфекционной палате. Через месяц воспалился пупок, пришлось снова ложиться в стационар. Потом острый бронхит с удушающим кашлем, гнойный отит, стафилококковый фурункулез, когда все тело покрылось сыпью. В восемь месяцев — снова лихорадка, снова температура, стационар, анемия и инфекция мочевых путей. Родители Полины уже сбились со счета, сколько раз они переступали порог больницы. Самым тревожным стало то, что через две недели после очередной выписки температура снова взлетела до сорока, и врачи, разводя руками, говорили о лихорадке без очага инфекции, подозревали иммунодефицит, но не могли поставить точный диагноз. Но глядя на Полину, сложно представить, через что ей пришлось пройти. Дома ее ласково называют Бусинкой — за хрупкость и нежность, или Крабиком — за смешные движения, когда она, расставив ручки, пытается делать свои первые шаги. Она очень смышленая, активная и тянется к миру, несмотря ни на что. Сейчас Полине жизненно необходимы дорогостоящие препараты, которые поддержат ее иммунитет и дадут организму те самые недостающие клетки. Лечение, без которого каждый новый день может обернуться очередной борьбой. Оно нужно, чтобы девочка могла учиться ходить, говорить, расти. Чтобы у нее было обычное детство — без бесконечных больниц, уколов и страха за завтрашний день. Фонд «Подсолнух» собирает 316 250 руб. на жизненно важные препараты для Полины и других людей с врожденными нарушениями иммунитета. 💙 Давайте вместе поддержим сбор! Пусть у детей и взрослых с редкими болезнями остается шанс на счастливую и активную жизнь. #дети@vk_dobro #почтиуцели@vk_dobro

💫 Фонд «Доброделы» при поддержке лейбла VK Records представил музыкальный альбом «Жизнь — это сад возможностей». И самое трогательное, что его полностью создали подопечные фонда 🥰 Подростки с особенностями здоровья и дети из семей в кризисе прошли путь от первых строчек до записи в студии и финального звучания. Для них это не просто музыка, а возможность рассказать о себе, поделиться мечтами и быть услышанными. «Диагнозы наших подопечных звучат по-разному: ДЦП, расстройство аутистического спектра, сахарный диабет, когнитивные нарушения», — рассказывает президент фонда Полина Тумашик. — Зачастую им сложнее, чем сверстникам, выйти на сцену или просто сказать: “Хочу сочинить песню”. Они всегда сомневаются: а вдруг не получится?» Каждое прослушивание альбома — помогает фонду продолжать работу и давать ребятам больше возможностей для творчества и развития. Альбом уже собрал более 10 000 прослушиваний 😍 🎧 Слушать на всех площадках: https://band.link/zhiznsadvozmoznostey 🎶 В VK Музыке: https://vk.ru/music/album/-2000014491_26014491 Слушайте, делитесь и поддерживайте — иногда это самый простой способ сделать важное 💙

Вася родился здоровым ребенком, но родители отказались от него сразу после рождения. Детство мальчика прошло в Нижнеломовском интернате 💔 Когда Васе исполнилось четыре года, у него начались серьезные проблемы со здоровьем: деформация костей, проблемы с двигательным аппаратом. Позже ему поставили диагноз — ДЦП. Увы, Вася не знал, что такое родительская забота, но всегда тянулся к жизни, несмотря на то, что будущее ему долго казалось темным и безрадостным. Перемены начались девять лет назад, когда молодого человека поддержала благотворительная организация «Квартал Луи», которая готовит к самостоятельной жизни детей с сиротским опытом. Сначала Вася попал в проект «Квартала Луи» «Дом на Березовском» — площадку временного проживания для людей с сиротским опытом на колясках. Но такой формат не подошел молодому человеку — ему требовался профессиональный уход. Именно тогда между Васей и основательницей «Квартала Луи» Марией произошел важный разговор. На ее вопрос «А что дальше?» Василий ответил: «А дальше жизни нет. Дальше дом престарелых, но я туда точно не поеду». Эти слова стали отправной точкой — именно так родилась идея создания проекта «Дом Вероники». «Дом Вероники» — это активный пансион для молодых людей со сложными опорно-двигательными травмами, которым требуется постоянное сопровождение. ➡️ С тех пор прошло восемь лет. Сейчас Василий живет в «Доме Вероники». Здесь он обрел друзей, поддержку и любовь. Молодой человек работает удаленно в банке, встречается с любимой девушкой Ириной и чувствует, что может влиять на свою жизнь и будущее. Но сейчас его возможности оказались под угрозой. Сломалась электрическая коляска — единственное средство, с помощью которого Василий мог оставаться мобильным и независимым. Благотворительная организация «Квартал Луи» собирает 270 000 рублей на покупку электроколяски для Василия. 💙 Поддержать сбор комфортной суммой можно по ссылке! Она подарит ему свободу передвижения, возможность оставаться активным, работать и жить так, как он научился за последние годы — с планами, мечтами и верой в будущее. Давайте вместе поддержим сбор — пусть у Васи снова появится то, что для многих из нас кажется естественным, — право на движение и свободу 🙏🏻 #взрослые@vk_dobro

Жизнь без боли и стеснения для Дарины — девочки с редкой болезнью кожи 🙌🏻 Дарина родилась с кожей, покрытой обширными красными пятнами, похожими на ожоги. В первые часы жизни девочке понадобилась срочная помощь — почти сутки она провела в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Тогда медики предположили буллезный эпидермолиз — редкое генетическое заболевание, при котором кожа настолько хрупкая, что любое прикосновение может стать травматичным. Врачи назначили ребенку системную гормональную терапию и наружное лечение. Постепенно Дарине стало лучше, и через месяц ее выписали домой. Но это оказалось лишь началом сложного пути. Обследования, консультации дерматологов, подбор терапии, поездки в медицинские центры — все это стало важнейшей частью жизни девочки и ее семьи. В 2015 году специалисты благотворительного фонда «Дети-бабочки» направили Дарину на госпитализацию в отделение дерматологии НМИЦ здоровья детей. ➡️ После обследования эксперты предположили у девочки синдром Олмстеда — редкое заболевание кожи, при котором образуются грубые болезненные бляшки. У Дарины поражены ладони, стопы, локти, колени, уголки губ и другие участки тела. Кожа часто трескается, воспаляется — это причиняет девочке сильный дискомфорт. Ей приходится регулярно использовать противогрибковые, размягчающие и заживляющие средства. Без ежедневного ухода боль усиливается, Дарине становится сложнее ходить, заниматься любимыми делами и просто общаться с окружающими. Несмотря на сложности, девочка остается активной и любознательной. Она обожает рисовать и ходит художественную школу, где выражает свои чувства через творчество. Сейчас девочка вступает в подростковый возраст — время, когда особенно важно чувствовать уверенность в себе. Постоянные повреждения кожи и необходимость перевязок могут усиливать тревогу и мешать общению со сверстниками. Пока врачи продолжают наблюдение и ожидают окончательного диагноза, Дарине жизненно важно постоянно пользоваться специальными мазями, кремами и лосьонами. Эти средства помогают избежать осложнений и поддерживают качество жизни. Для семьи такие расходы — серьезная финансовая нагрузка. Фонд «Дети-бабочки» собирает 379 601 рубль на покупку противогрибковых, размягчающих и заживляющих мазей, кремов и лосьонов для Дарины. 💙 Подержать сбор можно по ссылке! Пусть болезнь не мешает Дарине жить активно и общаться со сверстниками 💙 #дети@vk_dobro

Маше семь лет. Она живет в Орле с мамой, папой, старшим братом, бабушкой и дедушкой. Девочка не ходит, но очень любит играть — особенно с куклами и детской кухней. Каждый день она старается учиться новому и радуется, когда что-то получается! «Болезнь Маши сплотила нашу семью. Мы делаем все для общей цели: минимизировать последствия недуга и вырастить Машу доброй, веселой и самостоятельной девочкой», — рассказывает ее мама Юлия. Девочка родилась на 29-й неделе, весом чуть больше килограмма. Беременность была очень сложной: Юлия четыре месяца провела в больнице, но роды все равно начались раньше срока. После рождения Маша не дышала и не двигалась, находилась в коме и на аппарате ИВЛ. Врачи предупреждали родителей, что шансов мало. 🙌🏻 Но Маша справилась — уже через четыре месяца смогла дышать самостоятельно. С тех пор жизнь семьи — это постоянные реабилитации, занятия и поездки в медицинские центры. Девочка растет упорной, умной и очень доброй девочкой. Она любит мультфильмы, играть с братом и ждет, когда сможет пойти в школу. ➡️ Сейчас Маше необходимо специальное кресло, которое помогает правильно сидеть во время занятий, игр и приема пищи. Пока девочка вынуждена пользоваться обычной прогулочной коляской, выданной по квоте: но она слишком большая и не подходит по размеру. 💙 Фонд «Весна» собирает 342 000 рублей на особенную коляску для Маши, чтобы подарить ей возможность развиваться без боли, сохранять здоровье и быть ближе к мечте о школе и самостоятельности! Давайте поддержим Машу — пусть ничто не встанет на ее пути к развитию и радостному будущему 💙 #дети@vk_dobro

Мы открыли еще один сбор для жителей Дагестана на VK Добре — теперь вместе с Банком еды «Русь» 💙 Команда проекта уже работает на месте и помогает людям, которые оказались в сложной ситуации. Сейчас одна из главных потребностей — питьевая вода. Ее доставляют адресно тем, кто не может выйти из дома или добраться до магазинов. Также волонтерам нужны расходные материалы, чтобы продолжать работу: насосы для откачки воды, фонари, пауэр-банки, сапоги, дождевики и другие необходимые вещи. 💙 Поддержать сбор можно комфортной суммой по ссылке! Давайте поможем людям справиться с последствиями стихии 🙌🏻 #срочныепроекты@vk_dobro

Инсульт отнял у Виктории возможность двигаться и разговаривать. К счастью, реабилитация может помочь женщине восстановиться, поэтому мы срочно собираем на нее деньги🙌🏻 У Виктории были любимая работа на кондитерской фабрике, домашние рецепты, сад, о котором она заботилась с особой теплотой. Она всегда поддерживала близких и коллег — и строила планы на будущее. Но инсульт случился, когда она была одна дома. Драгоценное время уходило. В больнице врачи диагностировали самый агрессивный тип — геморрагический инсульт — и экстренно прооперировали Викторию. Потом были 15 дней в нейрохирургическом отделении и потеря важнейших навыков: она не могла говорить, двигать рукой и ногой. Все это время рядом была мама. После выписки началась долгая реабилитация. Шаг за шагом Виктория заново училась сидеть, вставать, держать ложку, умываться, ходить по дому с палочкой. Настоящий прорыв произошел на курсе комплексной реабилитации в Екатеринбурге: занятия с логопедом-афазиологом, нейропсихологом, эрготерапевтом и инструктором ЛФК дали сильный результат. Речь стала понятнее, движения — увереннее. Иногда Виктория делает несколько шагов без опоры — раньше это казалось невозможным. Но восстановление после инсульта — долгий путь. Когда курс закончился, прогресс начал замедляться. Останавливаться сейчас нельзя: чтобы сохранить результат и двигаться дальше, занятия нужно продолжать. Сейчас Виктория живет с мамой на две небольшие пенсии. Их хватает только на самое необходимое. Фонд борьбы с инсультом ОРБИ собирает 426 600 рублей на повторный курс реабилитации для Виктории. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте вместе поддержим Викторию — пусть она поскорее вернется к активной жизни 💙 #взрослые@vk_dobro

«Мам, я тебя не слышу», — однажды сказал Вова, и с этого момента жизнь его семьи изменилась. Сложные операции на сердце (их было аж две) спасли ему жизнь. Но, увы, болезнь дала осложнение на слух. Несмотря на диагноз, Вова очень старается не отставать от сверстников: тянется к знаниям, мастерит поделки, мечтает дружить. Но из-за неясной речи его не всегда понимают даже близкие. Когда сверстники смеются или обижают, мальчик начинает сильно нервничать — а любой стресс ему противопоказан. 💔 В какой-то момент Вова просто перестал пытаться заговорить первым, решив, что в своей «тишине» ему безопаснее. Чтобы мальчик смог слышать, учиться говорить и наконец чувствовать себя уверенно, ему нужны мощные слуховые аппараты. Когда была примерка такого устройства, Вова плакал и не хотел его снимать — он впервые услышал мир во всем его многообразии. К сожалению, для семьи это неподъемная сумма. Мама воспитывает Вову одна и работает в прачечной, ей не справиться с этой покупкой самостоятельно. Фонд «АиФ. Доброе сердце» собирает 187 000 рублей на аппараты и сопровождение специалистов — до завершения проекта осталось совсем немного. 💙 Давайте поддержим мальчика комфортной суммой по ссылке! Даже небольшое пожертвование может изменить жизнь и подарить ребенку возможность слышать, говорить и быть понятым 💙 #дети@vk_dobro