Post #232

Вы, конечно, ждали пятничных мемов 🤣, но сегодня мы расскажем про одобренную в начале марта комбинацию тислелизумаба-jsgr (Тевимбра) и платиносодержащей химиотерапии в первой линии лечения пациентов с нерезектабельным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода и экспрессией PD-L1 ≥1. Решение принято на основании исследования 3 фазы RATIONALE-306 (NCT03783442). В исследовании участвовали 162 медицинских учреждения из Азии, Европы, Океании и Северной Америки. Глобально и амбициозно, но большая часть (75% пациентов) принадлежат азиатской популяции (неудивительно, ведь препарат разработан в Китае). Всего в него было включено и проанализировано 649 пациентов. Их рандомизировали в две группы: 1️⃣ тислелизумаб + химиотерапия по выбору врача 2️⃣ плацебо + химиотерапия по выбору врача В результате добавление тислелизумаба улучшило общую выживаемость в сравнении с только химиотерапией с HR 0.66 (95% CI, 0.54-0.80; 1-sided P < .0001) 📈. Медиана ОВ 17.2 месяцев (95% CI, 15.8-20.1) в группе тислелизумаба против 10.6 месяцев (95% CI, 9.3-12.1) в контрольной группе. У нас уже есть данные, что иммунотерапия (ниволумаб, пембролизумаб) при данном раке работает. Что нового принесло это исследование? 🤔 В KEYNOTE-590 и CheckMate 648 исследовались режимы с фторурацилом. В исследование RATIONALE-306 попали и другие режимы 🇷🇺, например с паклитакселом. Новая опция лечения. Когда видны бенефиты при добавлении исследуемого препарата к любой стандартной химиотерапии, открываются новые возможности для исследований и поиска новых комбинаций 👍. Например, исследуется комбинация с TKi для рака легкого или гепатоцеллюлярного рака. #новости#news#рак_пищевода#тислелизумаб