Сертификация

Ваш звонок очень важен для нас, но.. "Изменения в Перечень продукции, в отношении которой не применяется упрощенный порядок оценки соответствия при выпуске продукции в обращение, вносятся с целью сохранения действующего порядка оценки соответствия для продукции, представляющей непосредственную угрозу жизни и здоровью граждан, с учетом приоритетов поддержки отечественной промышленности и ее значимости для социально-экономической стабильности хозяйствующих субъектов и населения Российской Федерации" Все предложения и аргументы, которые были направлены, чтобы оставить для ряда товаров упрощение по оценке соответствия импортных товаров, установленные в ПП РФ 353 — — НЕ УЧТЕНЫ

Вступление в силу ТР ЕАЭС 047/2018 "О безопасности алкогольной продукции" перенесли на 1 января 2026 год Решение Совета ЕЭК № 21

Редко реагирую на личные сообщения, но бывает Прислали в личные вопрос и ответ МПТ. Попросили поделиться — делюсь 😐 Описанная проблема: ➖ Продукция из ПП РФ 2425 подлежит сертификации на соответствие ГОСТ 24334-80. Однако, ГОСТ 24334-80 отменен и взамен действует ГОСТ 24334-2020, которого в ПП РФ 2425 — нет (ГОСТ 24334-2020 в утвержденном перечне продукции постановлением правительства №2425 от 23 декабря 2021 года не обновлен). На основании отсутствия данного ГОСТа, органы по сертификации продукции отказываются проводить сертификацию нашей продукции. Просим Вас разъяснить, как в таком случае действовать заявителю. ____________________________ МПТ отвечает, что не ново 1️⃣сертифицируйте на соответствие ГОСТ 24334-80. 2️⃣Обратитесь в другой ОС 3️⃣и жалобу напишите в ФСА 💡 вопрос от меня: если ОС / ИЛ аккредитованы на ГОСТ 24334-80, почему отказываются? или что, в чем проблема?

Реалии российского бизнеса: если лабораторно не определяется, на этикетку можно не выносить 🤦🏼‍♂️

Уважаемые пользователи! Функционал использования МЧД 003 во ФГИС работает. ​​​​​​​При оформлении МЧД по форме 003 на сайте ФНС, требуется вручную указать "Полномочия" следующим текстом "Подписание заявлений, документов о соответствии и иных сведений, передаваемых и сформированных во ФГИС Росаккредитации".

Сегодня по душу лабораторий Китаев Константин Альбертович согласился помочь, за что ему огромное спасибо! 💡 Вопрос № 1: Можно ли для целей оценки соответствия ТР ТС использовать валидированную методику из перечня методик (в части диапазона или объекта) или какие-либо отклонения от методики недопустимы / можно ли взять методику из Перечня - валидировать и пользоваться ей для оценки соответствия? ОТВЕТ 💡 Вопрос № 2: В ТР ТС дан показатель в мг/кг, а методика подразумевает получение результата в мг/л (речь о жидких объектах). Как в таком случае быть? ОТВЕТ ЛИМС и Аккредитация лабораторий | подписаться

Еще немного вопросов по пищевой продукции ➖Нужно ли исследовать желатин на антибиотики? Да, нужно. «желатин пищевой» - продукт переработки коллагенсодержащего сырья в виде белкового вещества. К коллагенсодержащему сырью относятся различные сухожилия, шкуры, кости.. Это всё является мясным сырьем. Антибиотики в соответствии с ТР ТС 021 контролируются во всех продуктах переработки мясного сырья. ➖Нужно ли исследовать микробиологические показатели (да и не только), установленные в ТР ТС 021 для продукции, которая является объектом ТР ТС 034, и других отраслевых регламентов? Да, обязательно. Всегда необходимо просматривать все регламенты, объектом которых является продукция. Наличие отраслевого регламента - не показатель того, что в нем будут установлены все требования безопасности. Будет фраза либо с ссылкой на ТР ТС 021, либо «продукция должна соответствовать и иным ТР ТС, которые на нее распространяются». ➖Можно ли использовать замороженное сырье для производства мясных замороженных ПФ? В ТР ТС 034 и ТР ЕАЭС 051 с ссылкой на ТР ТС 021 есть запрет на использование продуктов, подвергнутых повторному замораживанию, но только при производстве продукции для детского питания. В ТР ЕАЭС 051 есть также запрет на использование замороженного мяса птицы механической обвалки, полученное на другом производстве. Такое мясо допускается использовать только для выработки продукции, подвергаемой тепловой обработке в процессе производства. В остальном, для производства замороженных П/ф использование замороженного сырья не запрещено.

➖В случае замены сертификата / декларации из-за изменения, например, юридического адреса заявителя, необходимо ли оставлять фразу: «…распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, дата изготовления образца: 01.12.2024». Скопировать эту фразу из замененного документа кажется некорректным - ведь на ту продукцию распространялось действие замененного документа. А если опустить эту фразу, не будет ли считаться нарушением? ➖Я оставляю. Теперь этот сертификат / декларация распространяется и на продукцию, выпущенную по предыдущему документу, ссылку на который вы указываете в новом — в том числе и на продукцию, которую изготовили начиная с даты изготовления образцов. Пример: Сертификат от 11.01.2025, образцы от 01.12.2024. Юридический адрес изменился - 25.03.2025. Продукцию изготовили 10.12.2024 и не выпустили в обращение. После 25.03.2025 вы будете выпускать продукцию изготовленную 01.12.2024 уже по новому сертификату и фраза о его распространении на эту продукцию вполне полезна и корректна. И без нее всё было бы хорошо — есть ссылка на замененный документ и есть прослеживаемость, но ради соответствия Решению 293 — оставляем.

Испытания единичного оборудования в условиях отсутствия лабораторий ➖ Как поступать с декларированием соответствия Единичного изделия - оборудования - по ТР ТС 010, когда нет на территории ЕАЭС ни одной лаборатории способной его испытать? *️⃣ Условие: заводских протоколов нет. Я не вижу никаких других возможностей, кроме как собрать документы из пункта 10 статьи 8: обоснование безопасности, технические условия, эксплуатационные документы, сертификаты и протоколы на материалы и комплектующие и далее далее всё что есть... ... и "дорисовать" протокол заводских испытаний, либо испытаний неаккредитованной ИЛ, так как по другому не получится - во ФГИС без указания лаборатории не зарегистрировать. ➖ Какие есть ещё решения?

Про пищевые добавки ➖ Требуется ли протокол испытаний на содержание пищевой добавки в составе для целей декларирования или можно руководствоваться рецептурой? Требуется*, если есть методика определения в пунктах 76 –147.3 Перечня стандартов к ТР ТС 029. В случае отсутствия методов количественного определения содержания пищевых добавок в пищевой продукции контроль содержания таких пищевых добавок осуществляется по их закладке. *️⃣Такие сейчас опубликованы комментарии на портале ЕЭК. Но честно сказать, если возможно подтвердить содержание рецептурой, то почему бы и нет? Это не противоречит текстам регламентов. ➖ Требуется ли указывать в декларации на пищевую продукцию ТР ТС 029, если пищевые добавки попадают в продукт не прямым внесением, а входят в состав компонентов? Да, указываем ТР ТС 029 в декларации, даже если добавки попали в продукцию не прямым внесением. Суммарное содержание в пищевой продукции пищевой добавки из всех источников поступления не должно превышать максимально допустимых уровней. ➖ Из - за изменений в ТР ТС 029 требуется ли переоформлять СГР? Переходный период установлен Решением Коллегии ЕЭК от 23.01.2024 N 8, который заканчивается в феврале 2027 года. В течение переходного периода СГР должна быть переоформлена, если были внесены изменения в регламент, касающиеся обязательных требований. В данном случае, переоформить = пройти все процедуры вновь = новая СГР. Если изменения в части обязательных требований не было - СГР переоформлять не требуется.

Рискну написать по опросу выше 1️⃣ Где брать показатели для готовых мясных супов и прочей охлажденной кулинарной продукции из мяса? 👸 Показатели берем из ТР ТС 021. В ТР ТС 034 микробиологические показатели установлены для замороженной мясной кулинарной продукции и кулинарной продукции для питания школьников. Группа «продукты из мяса вареные» не подходит, в том числе, потому что «продукт» должен содержать более 60% мясных ингредиентов, но, тут речь про различные окорока, ветчину, рулеты. 2️⃣ Нужно ли указывать ТР ТС 034 в декларации о соответствии? Для ответа на этот вопрос необходимо понять, является ли вообще эта продукция объектом ТР ТС 034. Правила идентификации установлены в главе III: 1. Сравнить наименование с терминами из ТР ТС 034. Термины есть и не противоречат: «Мясные и мясосодержащие бульоны», «мясная продукция», «кулинарные изделия». 2. Сравнить органолептические показатели продукции с признаками, которые определенны в стандартах из Перечня к ТР ТС 034. Стандартов в Перечне, с которыми можно было бы сравнить готовую кулинарную охлажденную продукцию, лично я не обнаруживаю, кроме ГОСТ 33102-2014, в котором не установлены признаки, а дана общая классификация. Если что-то пропускаю — напишите в комментариях. 👸 ИТОГ: читая термины, можно назвать охлажденную кулинарию объектом ТР ТС 034. Читая стандарты и текст регламента – нет. Еще одним косвенным аргументом, почему кулинарную продукцию из мяса охлажденную (!) сложно отнести к объектам ТР ТС 034: в главе о требованиях к маркировке в пункте 120 «Маркировка полуфабрикатов и кулинарных изделий» сказано: должна быть указана информация о термическом состоянии: 🟣«ОХЛАЖДЕННЫЕ» — для ПОЛУФАБРИКАТОВ с температурой от минус 1,5°С до плюс 6°С. 🟣«ЗАМОРОЖЕННЫЕ» — для полуфабрикатов и КУЛИНАРНЫХ изделийс температурой не выше минус 8°С. ОПРОС показал, что 63% стали бы указывать ТР ТС 034 в декларации. И в целом, тоже самое, если не больше, прослеживается в реестре ФСА. Я бы хотела почитать аргументы «ЗА» ТР ТС 034 ⬇️