Фонд «Каждый Особенный»

Правда, что аутичные люди не общительны? В сегодняшнем подкасте «Нестыдноспросить» мы поговорим о том, почему люди с РАС могут испытывать трудности в общении. ✋🏼 Аутизм — это поведенческий диагноз. Социальная коммуникация сложна для аутичных людей, они часто испытывают сложности в социальных ситуациях, которые могут пугать их или очень сильно утомлять. Из-за непонимания того, как устроены общепринятые способы коммуникации, им бывает трудно «считывать» эмоциональные сигналы в мимике, жестах, тоне голоса и языке тела других людей. А из-за повышенной чувствительности к чужому голосу, прикосновениям и движениям, некоторые аутичные люди могут избегать этого. Друзья, мы продолжаем делиться с вами знаниями о том, как проявляется аутизм у человека. Подписывайтесь на наши социальные сети, распространяйте подкаст «Нестыдноспросить» среди друзей и знакомых 💙

Каждый из нас нуждается в общении и люди с РАС — не исключение. И они любят делиться новостями, личными переживаниями, болтать, шутить и громко дискутировать на разные темы. Просто иногда им нужно чуть больше времени, чтобы адаптироваться к человеку напротив. Как бережно общаться с аутичным человеком? Мы подготовили помогающие карточки на что важно обращать внимание при первом знакомстве 🫂

Друзья, всем привет! Вы уже знаете, что наш фонд с марта месяца полностью перестраивает стратегию работы, и наши проекты — Тренировочная квартира и мастерские Центра полезной занятости — вынуждены были закрыться в привычном формате. Мы понимаем, как необходима поддержка аутичных людей, особенно в ситуации вынужденной изоляции, к которой никто из них не был готов. Планирование и структурирование жизни — это ключевые навыки для человека с РАС. Им важно общаться со сверстниками, становиться самостоятельными, социализироваться в обществе. Чтобы не потерять уже наработанные за всё это время личные успехи и продолжать развивать коммуникативные навыки наших подопечных, специалисты фонда еженедельно встречаются с ребятами на онлайн занятиях. Десять парней и девушек встречаются на групповых и индивидуальных занятиях, где с радостью обсуждают самые разные темы и ситуации из жизни. Рассуждают, как грамотно распланировать свой день, как бережно задавать вопросы во время разговора и попутно изучают финансовую грамотность. За время длительного дистанта ребятам не хватает общения вживую, они соскучились по друг другу, поэтому в этих встречах всегда есть время на личные разговоры по душам. Никита за это время стал общительнее, разговорчивее и гораздо меньше стал тревожиться — чётче и быстрее отвечает на вопросы и иногда сам звонит педагогам, чтобы убедиться, что сегодняшнее занятие в силе. Андрей много вспоминает и рассказывает о жизни в Тренировочной квартире: как распределяли обязанности, организовывали досуг и приобретали новые навыки. Надеется, что скоро вновь сможет попасть в проект ещё на одну смену. Влад, который совсем недавно стал нашим подопечным, вначале очень стеснялся и не включал камеру первое время, но со временем раскрепостился — общается и с ребятами, и с педагогами уже уверенно. Мама замечает важные изменения сына после занятий и радуется его успехам. Каждый человек с аутизмом уникален, у каждого свои сильные и слабые стороны, мечты и таланты. На каждом занятии педагоги внимательно подмечают, направляют и учитывают особенности каждого. Друзья, нам важно расширить возможности, чтобы охватить помощью больше желающих ребят и их семей. Вы можетеподдержать нас в этом, нажав кнопку «Помочь» по ссылке: http://ko-fund.ru/donate Очень важно в поле Имя, Фамилия указать «Помощь онлайн». Спасибо, что рядом с нами в тяжёлые времена 💙

📦 Переезд в другой город или страну — это всегда большой стресс и много переживаний. А переезд с аутичным ребёнком может быть вдвойне тяжелее, ведь им гораздо сложнее адаптироваться на новом месте. Главное в переезде — это готовиться к нему сильно заранее. Это может быть за несколько недель и даже месяцев. Важно, чтобы ребёнок знал, что его ждёт. Но если этот переезд вынужденный и не запланированный, то постараться сделать обстановку на новом месте наиболее похожей на ту, к которой он привык. Мы подготовили для вас несколько бережных рекомендаций 🫂 И расскажите нам в комментариях о своём опыте переезда.

Сегодня Ане исполнилось бы только сорок три. Ей еще столько всего предстояло сделать, создать и воплотить. Аня изменила многое для детей с аутизмом и их семей в Иваново и Ивановской области, но не успела самого главного – создать безопасное будущее для своего Никиты. Всё это время, переживая разлуку и боль от страшной потери, мы держимся вместе – родители Ани, Никита и я. Мы поддерживаем друг друга, иногда смеемся, иногда делимся сложными обстоятельствами жизни, иногда плачем. Если бы Аня была сегодня с нами, я бы, как обычно, позвонила ей с поздравлениями. Мы бы смеялись над собой и разными глупостями, строили планы на будущее наших детей и организаций, и ждали бы личной встречи, чтобы обняться. Очень тяжело. Спасибо всем, кто долгое время поддерживал Никиту и наши усилия, чтобы хоть немного облегчить жизнь его бабушки и дедушки, и чтобы дело Ани продолжало жить. Вначале вы помогли собрать деньги для индивидуальной работы с Никитой, а затем откликнулись на мою просьбу поддержать Центр, который год назад наш фонд взял под опеку. Ваше доверие и помощь бесценны для нас, особенно сегодня. Центр потихоньку начал работать, и теперь там регулярно занимаются уже 12 подростков, включая Никиту. Я немного радуюсь, немного плачу и немного молюсь, чтобы мы могли продолжить начатое, и чтобы в Иваново появились первые проекты для взрослых ребят, особенно с тяжелыми формами аутизма. Бюджет расходов на Центр пока небольшой — всего 65 000 рублей в месяц, но средства по-прежнему нужны. Нашему фонду сейчас очень непросто. Поддержать работу Центра "Содействие" в г. Иваново можно любым посильным пожертвованием, нажав кнопку "Помочь" на сайте фонда https://ko-fund.ru/donate/ . В поле имя и фамилия обязательно укажите "Анна". Аня на небесах, но я так хочу, чтобы она видела и знала — у нас все будет хорошо. С твоим днем тебя, моя дорогая Анечка. Светлая тебе память. 🙏💔🖤

В жизни с аутизмом вообще очень сложно не опускать руки, потому что каждый новый день — новый вызов. Каждый день — борьба: за навыки ребенка, за законные права, за отношение в обществе, за достойное будущее. Держаться на плаву — подвиг. Самое сильное выгорание происходит, как правило, в ситуациях, когда ты ощущаешь тщетность усилий. Сегодня, в нынешних обстоятельствах, родители детей с аутизмом, оказавшиеся заложниками изоляции и не имеющие возможности уехать из Белгорода, находятся на дне своего эмоционального и психологического надлома. Кириллу 6 лет. В сентябре этого года он пришел в ресурсную группу, когда она еще иногда работала. Два с половиной месяца интенсивной работы педагогов помогли Кириллу расширить пищевой рацион. До этого он ел только определенное печенье и колбасу, пил только воду. Скудное питание у детей с РАС — частая история. Новые запахи еды и сам вид еды вызывали у Кирилла рвоту и полный отказ. К декабрю, после интенсивной поведенческой работы педагогов, Кирилл уже пил чай и компот, ел бульоны, хлеб, йогурты, разные виды супов, щи, а потом и борщ. Борщ Кириллу больше всего понравился. Это все, что успели педагоги. Из-за длительной изоляции все усилия сошли на нет, и у Кирилла произошел откат к прежним привычкам. Педагоги успели сформировать новые пищевые привычки у Кирилла только в школе, в присутствии его тьютора и поведенческого психолога, но не успели закрепить этот навык и перенести его в домашнее пространство. Кирилл перестал есть разнообразные блюда и вернулся к привычным печенью и колбасе. Мама Кирилла всеми силами пытается продолжить работу и развивать эти навыки заново. Она добилась того, что кроме колбасы и печенья Кирилл иногда стал есть маложирный йогурт и яблочное пюре, но психологически и физически ей не справиться в одиночку. Нам нужно собрать 1,695,238.29 рублей, чтобы помочь первым 20 детям с тяжелыми формами аутизма. Эти деньги позволят педагогам из выездных служб работать с каждым ребенком и его семьей на дому по 6 часов в неделю три месяца. Это поможет мамам и папам вернуть надежду на лучший прогноз для своих детей, а дети перестанут терять навыки, которые они так долго приобретали. Поддержите нас, пожалуйста, любой суммой, нажав кнопку «Помочь» по ссылке https://ko-fund.ru/donate/. В поле "имя, фамилия" обязательно укажите "Передышка". пс. спасибо за ваши репосты — они помогают сделать видимыми наши просьбы и увеличить возможности 💙

Жаркое лето в этому году всем даётся нелегко. Но аутичные люди часто испытывают очень сильный дискомфорт при сильной жаре, холоде или резких перепадах температуры. 💦 Как можно помочь аутичному ребёнку и защититься от яркого солнца? Подготовили небольшие рекомендации, как снизить чувствительность летом у ребёнка с РАС. И берегите себя!

Хочу также поддержать фонд «Каждый Особенный», который уже десять лет помогает детям с аутизмом и их семьям в Белгороде и области. Из-за ежедневных обстрелов в регионе, фонд приостановил все проекты, а семьи с детьми с аутизмом, которые в силу разных обстоятельств не могут уехать из своих родных домов, оказались в длительной и губительной изоляции. В нынешней тяжелой обстановке они лишены возможности даже гулять. Фонд объявил срочный сбор на проект выездных служб поддержки, чтобы помогать детям с тяжелыми формами аутизма. Обученные специалисты будут приезжать к семьям на дом, предоставлять необходимую терапию детям и временную передышку родителям. Для помощи 20 детям на ближайшие три месяца нужно собрать 1,700,000 рублей. Помочь собрать средства можно, нажав кнопку «Помочь» по прямой ссылке. В поле имя и фамилия укажите «Передышка».

Актриса и учредитель благотворительного фонда «Галчонок» Юлия Пересильд@juliaperesild_tgподдержала наш проект помощи детям с тяжелыми формами аутизма, на который открыт срочный сбор! Друзья, вы не понаслышке знаете, как тяжело сегодня подопечным нашего фонда, особенно детям с тяжёлыми формами аутизма и их родителям, которые остаются в Белгороде, без возможности получать помощь. К сожалению, из-за длительной изоляции и стресса от сегодняшних тяжелых реалий, каждый день у детей и взрослых с РАС происходят множественные откаты их уже сформированных навыков жизни и поведения. Родители — их единственная поддержка. Наш фонд открыл срочный сбор на запуск проекта выездных служб поддержки, чтобы специалисты могли приезжать к детям домой и оказывать всю необходимую помощь им и семье в целом. Мы благодарим Юлию за поддержу наших подопечных, которым она особенно нужна сегодня 🙏 Спасибо большое, что помогаете в тяжёлые времена 💙🫂

Правда, что аутичные люди не смотрят в глаза? В сегодняшнем подкасте «Нестыдноспросить» мы поговорим о том, почему людям с РАС может быть трудно смотреть в глаза. 👀 Контакт глазами — это важная часть невербальной коммуникации. Большинство из нас автоматически использует контакт глазами во время социального взаимодействия. Однако, некоторым людям с аутизмом очень трудно поддерживать его. Поэтому когда они разговаривают с другими людьми, то чаще всего следят за движениями их губ, а не смотрят им в глаза: так им легче понять, что говорит другой человек. Друзья, мы продолжаем делиться с вами знаниями о том, как проявляется аутизм у человека. Подписывайтесь на наши социальные сети, распространяйте подкаст «Нестыдноспросить» среди друзей и знакомых 💙

Центр Полезной Занятости уходит на летние каникулы! Мы хотим сказать больше спасибо всему профессиональному коллективу во главе с руководителем Центра Екатериной Кудиновой за этот учебный год. Он выдался непростым для всех нас, но несмотря на все трудности, наши подопечные всегда оставались с поддержкой и наставничеством. В ролике — воспоминания о всех важных событиях ребят от педагогов Центра, а наш фонд продолжит онлайн сопровождение молодых парней и девушек с РАС и во время летних каникул. Спасибо вам 🫂💙

Летние каникулы — это то, что все дети ждут с большим нетерпением и хочется провести их так, чтобы было что вспомнить после отдыха. ☀️ Летом много разных эмоций, чувств, веселья, поездок. Но детям с РАС нужна рутина в любое время и важно придерживаться расписания, ведь изменение их распорядка может привести к стрессу, а многие могут плохо адаптироваться к переменам. Как провести бережно летние месяцы с аутичными детьми? Мы подготовили рекомендации, как комфортно провести лето и детям с РАС, и родителям.