Прецизионная онкология

Уже сегодня мы проведем розыгрыш подарков на РОК-2022! Немного деталей о том, как будет проходить розыгрыш тестирования «Solo Риск»: 1. Подать заявку можно во время сессии “Организация и проведение молекулярного консилиума” 14:15-16:45 (Зал №4), ссылка для онлайн-подключения 2. До 17.00 по почте пришлем персональный номер каждому зарегистрированному участнику 3. В 21.00 генератор случайных чисел выберет 3 победителей. Запись выложим здесь и отправим сертификаты на бесплатное тестирование победителям. Желаем удачи! И до встречи на РОК-2022!

Прецизионная онкология pinned «Интересно ваше мнение: в каких нозологиях оправдано расширенное тестирование?»

Сегодня прошла сессия “Биомаркеры в рутинной клинической практике. Когда нам необходимо выйти за рамки стандартной панели генетического тестирования?” Название говорит само за себя: эксперты поделились своим мнением о том, в каких случаях стоит рекомендовать расширенное тестирование вместо стандартной панели. Специально для сессии наши эксперты подготовили “Справочник по МГИ”, где показано какие биомаркеры рекомендовано исследовать в разных нозологиях по версии NCCN, ESMO, RUSSCO и АОР, а также цели тестирования - на какую терапию можно рассчитывать. Справочники разлетелись очень быстро, поэтому если вам не хватило бумажного варианта - их можно получить завтра, на сессии по Молекулярному консилиуму, или написать нам и получить электронную версию!

🎂Молекулярному консилиуму - год! 🎂 И праздновать это мы будем завтра, на Онкоконгрессе! В 14.15 в зале №4начнет свою работу сессия «Организация и проведение молекулярного консилиума», где эксперты расскажут и покажут самые интересные клинические случаи. И какой же праздник без подарков? Правильно, никакого! Поэтому мы дарим 3 наших теста Solo Риск! Зарегистрироваться на розыгрыш тестов все еще можно на специальном сайте. Даже если не получится выиграть бесплатный тест - всем участникам мы дарим 20% скидку! До Нового года еще есть шанс получить программу по управлению своими онкологическими рисками, позаботиться о своем здоровье и здоровье близких! P.S. На фото эксперты, которые участвовали в запуске MTB на Конгрессе в 2021 году. Безмерно благодарны всем экспертам и клиницистам, присылавшим нам свои кейсы за совместную работу!

В 2021 году на РОКе мы анонсировали старт работы первого в России Молекулярного онкоконсилиума (MTB), и весь прошедший год принимали заявки, обсуждали кейсы и меняли тактику лечения пациентов. В этом году MTB снова в программе Конгресса, но теперь о работе консилиума расскажут онкологи, обратившиеся на наш MTB с самыми сложными, неоднозначными клиническими случаями. Это был непростой, но интересный год, и мы хотим поблагодарить всех тех, кто поддержал MTB и не давал скучать экспертам! Поэтому на сессии будем дарить подарки, хоть еще и не Новый год! Среди участников и слушателей сессии мы разыграем 3 генетических теста «Solo Риск». Это полноэкзомный тест, оценивающий все известные наследственные онкориски. В результате вы получаете персонализированную программу скрининга и профилактики рака, а еще прекрасную возможность позаботиться о своем здоровье, и о здоровье своих родных. Для участия нужно пройти предварительную регистрацию на специальном сайте, посвященном сессиям про прецизионную онкологию на РОК-2022. На сайте все явки-пароли, где и когда искать наших экспертов и общее описание программы. Много подробностей специально не стали раскрывать заранее, держим интригу и ждем всех в Крокусе 15-16 ноября!

Новостями об исследованиях микробиома кишечника онкопациентов сегодня сложно кого-либо удивить, но как насчет неинвазивного теста для ранней диагностики колоректального рака? Основой для создания теста может послужить исследование наших коллег из компании Knomx Contract Research и НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. В работе проводился парный анализ микробиоты и биопсии полипов пациентов без признаков развития онкозаболевания. Полипы - частое явление после достижения 50-летнего возраста. Не всегда легко определить тактику ведения таких пациентов - удалять или наблюдать. Анализ состава микробиома показал корреляцию между количеством образований (основной фактор их превращения в злокачественные) и обилием сульфатредуцирующих бактерий. Связь колоректального рака с концентрацией сероводорода в кишечнике наблюдалась и ранее, это соединение токсично по отношению к клеткам толстой кишки, вызывает воспаление и провоцирует повреждение ДНК.

15-17 ноября 2022 года в Крокус Экспо пройдет Российский онкоконгресс - крупнейшее национальное онкологическое мероприятие в Европе с международным участием. В конгрессе принимают участие ведущие отечественные и зарубежные онкологи, а также представители других медицинских специализаций, имеющие непосредственное отношение к онкологической диагностике, такие как врачи-патоморфологи. Одним из ключевых игроков на рынке патоморфологической диагностики в России является цифровая патоморфологическая лаборатория UNIM в Сколково - один из партнеров ОнкоАтлас. В рамках Сессии «Инновационные разработки биомедицинских стартапов Фонда «Сколково»» состоится выступление врача-патоморфолога лаборатории UNIM Ольги Мартыновой на тему «Оценка морфологического регресса рака молочной железы после неоадъювантной химиотерапии». Выступление состоится 15 ноября 2022 года в зале 7, с 10:45-11:00 Приходите, будет интересно!

​​Чаще всего рецидив случается в первые годы после окончания лечения. Со временем вероятность снижается. Что такое рецидив в онкологии? Термин «рецидив» употребляют, когда злокачественная опухоль возникает снова после завершения лечения или спустя несколько лет ремиссии. Как часто проходить обследования, чтобы поймать рецидив? Специальных мер профилактики рецидива не существует, но, как правило, пациентам рекомендуют проходить обследования раз в 6 месяцев. Для некоторых видов рака есть современные способы оценить вероятность рецидива. Например, для пациенток с раком молочной железы разработан тест OncoType Dx®. Как может помочь тест OncoType Dx®? OncoType Dx® — генетическое исследование, с помощью которого определяется экспрессия (активность) 21 гена, играющего важную роль в канцерогенезе гормонозависимых HER2-негативных опухолей молочной железы. Для этих генов было доказано влияние их экспрессии на появление отдаленных метастазов в перспективе 10 лет. Кроме того, OncoType Dx® — единственный тест, который может определить, нужна ли пациентке химиотерапия после хирургического лечения. Как еще можно помочь? От рецидива рака не защищен никто. Но здоровый образ жизни помогает снизить риск повторного появления опухоли. Для этого следует: -Разнообразно и сбалансировано питаться (ограничить употребление красного и обработанного мяса). -Быть физически активным. -Поддерживать здоровый вес. -Отказаться от курения. -Ограничить употребление алкоголя. -Регулярно проходить обследования и соблюдать рекомендации врача Узнать больше об OncoType Dx® можно на сайте Центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас» — oncoatlas.ru

«Соло-тест ABC» уже доступен по ОМС, а его поставки за год выросли в 3 раза. Фарма FM с помощью онколога Марии Казанцевой разобрался, почему этот тест так важен для лечения и профилактики онкозаболеваний. Тест работает по системе NGS (Next Generation Sequencing), который позволяет найти десятки тысяч клинически значимых мутаций. Технология NGS применяется во всем мире, в США 76% онкологов делают пациентам такие тесты, чтобы назначить или скорректировать лечение. Как объясняет Мария Казанцева, врач-онколог клиники «Хадасса Москва», наследственный характер онкозаболеваний диагностирован у 5–10% пациентов. «Определение наследственного характера онкозаболевания чрезвычайно важно для проведения эффективного лечения и назначения таргетных препаратов, позволяющих добиваться более выраженного ответа на лечение с наименьшей токсичностью, в сравнении с химиотерапией, — объясняет Казанцева. — Выявление мутаций в специфических генах у здоровых людей позволяет оценить риск возникновения рака и принять меры для ранней диагностики. Наглядный пример — «гены Анджелины Джоли» BRCA1 и BRCA2: мутации в них повышают риск развития раков яичников и молочной железы». А у онкобольных с не-генетическими формами рака тестирование выявляет приобретенные генетические мутации, это важно для назначения персонализированного лечения. Разработчик отечественных NGS-тестов — российский центр молекулярной онкологии «ОнкоАтлас», основанный молекулярным биологом Владиславом Милейко и выкупленный холдингом «Атлас». Центр специализируется на профилактике, диагностике и подборе терапии для онкобольных на основе анализа молекулярно-генетического профиля опухоли и наследственных особенностей. «ОнкоАтлас» поставляет тест-системы в НМИЦ им. Блохина, Республиканский медико-генетический центр Башкортостана, Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины в Новосибирске и другие клиники. За последний год обследовали 4,3 тыс. человек, до конца 2022-го произведут системы еще для 3,5 тыс.

Channel created