Прецизионная онкология

Немного фото из Парижа! Коллеги поделились, что постеры пользовались популярностью у участников Конгресса, было много вопросов! Гордимся своим научным отделом!

ОнкоАтлас на ESMO MAP - 2023 ESMO MAP - крупнейшее мероприятие мировой онкологии, где ежегодно обсуждают новейшие исследования в области прецизионной онкологии, молекулярного профилирования и персонализированной медицины. В этом году мероприятие проходило в Париже, и двое наших коллег представили доклады в постерной сессии. Первый доклад был посвящен нашему опыту детектирования MSI в солидных опухолях с использованием собственной NGS тест-системы. При сравнении со стандартными методами (ПЦР, ИГХ), метод NGS показал высокую чувствительность и специфичность. Эти показатели оказались ниже при сравнении NGS&ИГХ. Также в исследовании показали, что тест-система ОнкоАтлас потенциально можно использовать для анализа MSI в жидкостной биопсии. Второй доклад мы готовили вместе с коллегами из НМИЦ Блохина. Он посвящен опыту использования молекулярного профилирования для пациентов с опухолями ЖКТ. В докладе также описаны результаты применения молекулярно-направленной терапии в сравнении со стандартной.

С самого начала на наши молекулярные консилиумы приходили довольно нетривиальные случаи, которые мы стараемся публиковать в научных журналах. Так, недавно вышла статья, в которой мы описываем случай пациента с молекулярным профилем, который был описан всего у нескольких пациентов в мире. В статье мы описали исходы молекулярно-направленного лечения пациента с колоректальным раком и нарушением в гене ERRFI1. Ну а почитать всю статью можно здесь

Делимся с вами яркими моментами прошедшей Школы по NGS! Все фото доступны участникам, а вскоре мы поделимся и видеозаписями. Мы получили много теплых слов от участников, и тоже хотим выразить свою признательность всем участникам! Спасибо вам за доверие, за участие, вовлеченность и готовность вместе развивать NGS! Бесконечную благодарность хотим выразить Анне Михайловне Строгановой за гостеприимство и готовность делиться опытом одной из крупнейших в стране молекулярно-генетических лабораторий! Благорарим за прекрасные и полезные доклады в программе Анну Михайловну и ее замечательных коллег!

Сегодня мы принимаем поздравления - готов к релизу наш новый сайт для лабораторных специалистов🥳 Теперь в одном месте собраны: 💥Наши продукты с РУ, а также продукты в процессе регистрации; 💥Внушительный список научных публикаций и патентов; 💥Видео от наших пользователей, рассказывающих о реальном опыте использования наборов Соло-тест; 💥И даже видео с нашей производственной площадки в Москве. Мы впервые рассказываем широкой аудитории о наших планах по разработке новых продуктов, и если вам есть что нам предложить для совместной научной работы - напишите на почту [email protected]

Онкология – это страшно и сложно. Когда мы слышим слово «рак», мы стучим по дереву, плюем через плечо и молимся всем существующим богам лишь бы нас это не коснулось. Ко мне в подкаст пришел Влад Милейко – молекулярный биолог, сооснователь центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас». И знаете, разговор получился легким, понятным и веселым. Теперь я точно знаю, что рак – это не приговор, его бояться не стоит. Он отлично профилактируется и не менее эффективно излечивается. Да что там, смотрите сами https://youtu.be/c0jgMDMjraU

Школа по NGS, биоинформатике и генетическому консультированию уже через неделю! Наш первый поток участников Школы полностью сформирован, однако мы ждем ваши заявки на будущие потоки. Вам будет интересна Школа, если: 📍в вашей лаборатории еще не работали с NGS, но планируется его внедрение; 📍важно увидеть как устроена NGS-лаборатория и работа с пациентами в одном из крупнейших федеральных центров страны; 📍вам хотелось бы узнать об опыте других пользователей из Москвы и регионов; 📍вы хотите узнать больше о том, как встраивается лабораторный этап в общий лечебный цикл пациента, и какое значение качественно проведенный NGS-анализ NGS оказывает на тактику лечения. Ознакомиться с программой и описанием Школы можно на сайте, а мы заканчиваем подготовку и ждем гостей на нашей первой Школе!

Собираем команду на забег «САМОЕ ВРЕМЯ ЖИТЬ» 2023 Лейкемия - один из тех онкологических диагнозов, который поддается лечению, если вовремя поставить диагноз и оказать квалифицированную, а зачастую дорогостоящую помощь. Участие в забеге "Самое время жить" - возможность помочь Фонду борьбы с лейкемией собрать средства на помощь для взрослых пациентов. Если вы тоже хотите внести квлад в эту инициативу, мы будем рады, если вы сделаете это вместе с нами! Обещаем, будет весело! К нашей команде еще можно присоединиться - напишите нам на почту [email protected] или в комментариях! Когда: 24 сентября Где: Москва, Парк Победы, Поклонная гора Подробности на сайте забега

Победителем Конкурса научно-исследовательских проектов в онкологии в 2023 году стал Максим Иванов (руководитель отдела научных исследований и разработок ООО "ОнкоАтлас") с проектом "Разработка и валидация предиктивной геномной сигнатуры для оценки эффективности первой линии терапии гепатоцеллюлярного рака". Исследование направлено на разработку биомаркерной платформы, включающей анализ экспрессионных сигнатур, а также мутаций сигнального каскада WnT, для предсказания первичной резистентности к иммунотерапии у пациентов с нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой. В ходе исследования будет проведено полнотранскриптомное исследование ретроспективной когорты, а также будут проанализированы публичные данные молекулярного профилирования ГЦР, что позволит комплексно подойти к вопросу выявления прогностических и предиктивных маркеров. Подробнее о проекте - на сайте rakfond.org

1 сентября - лучший день, чтобы анонсировать обучение 👩‍🏫 Уже в сентябре совместно с экспертами НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина мы проведем первую Школу по NGS и медико-генетическому консультированию для лабораторных специалистов. Когда: 28-29 сентября 2023 Где: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, лаборатория молекулярно-генетической диагностики Чему научим: 📎 Как организован NGS-анализ в лаборатории: этапы анализа и зонирование лаборатории, сложности при внедрении NGS 📎 Биоинформатическому анализу: критериям качества данных секвенирования, определению соматических и наследственных вариантов, поиску артефактов секвенирования и пр. 📎 Интерпретации данных: в каком виде информацию получит врач-генетик 📎 Принципам медико-гентического консультирования пациентов и их родственников: алгоритмы первичного и повторного консультирования Количество участников ограничено, но мы принимаем заявки на следующие потоки школы. Ожидаем, что еще как минимум одно мероприятие мы проведем до конца года!

Прецизионная онкология pinned a photo